【目的】觀察電針背三針（雙側(cè)大杼、風(fēng)門(mén)、肺俞）對(duì)哮喘大鼠氣道重塑模型轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）和Smad3蛋白及m RNA表達(dá)的影響,探討電針背三針治療哮喘的作用和分子機(jī)制。【方法】采用卵蛋白霧化法復(fù)制哮喘模型,在激發(fā)哮喘6周后處死,采用圖像分析法測(cè)量大鼠氣道形態(tài)學(xué)參數(shù),免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)支氣管肺組織TGF-β1、Smad3的蛋白表達(dá),采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（q RT-PCR）檢測(cè)TGF-β1、Smad3 m RNA表達(dá)水平�！窘Y(jié)果】與空白組比較,模型組大鼠平滑肌橫斷面的標(biāo)化后面積（WAm/Pbm）、支氣管內(nèi)管壁橫斷面標(biāo)化后面積（WAi/Pbm）,支氣管肺組織TGF-β1、Smad3蛋白及m RNA表達(dá)水平均顯著升高;與模型組比較,電針組各指標(biāo)均顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。【結(jié)論】電針背三針對(duì)氣道重塑的作用可能與其對(duì)TGF-β1/Smad3信號(hào)通路的調(diào)控有關(guān)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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