發(fā)布時間：2022-05-03 01:46

　　目的:本實驗通過分子生物學、免疫組織化學等方法多角度、多層次來探討腎衰飲抗腎纖維化分子生物學機制。為腎衰飲治療慢性腎衰提供實驗支持。材料與方法:采用腺嘌呤懸液灌胃的方法制備腎纖維化模型,將60只健康雄性SD大鼠（體重180±20）g用隨機數(shù)字表法抽取12只為正常組,其余為造模組,將腺嘌呤按大鼠體重,以每只200mg/（kg.d）的劑量日一次灌胃,正常組按照8ml/kg劑量,給予0.9%NaCl日一次灌胃,共3周。實驗至第4周,將所有造膜大鼠隨機再次分為腎衰飲組、模型組、尿毒清組。腎衰飲組按生藥量33.3g/（kg·d）的劑量日一次灌胃腎衰飲煎劑;尿毒清組按2.25g/（kg·d）的劑量日一次灌胃尿毒清顆粒;模型組與正常組以同等體積的劑量灌服0.9%NaCl溶液。實驗7周后,以上所有大鼠均統(tǒng)一用10%水合氯醛腹腔注射麻醉,腹主動脈取血處死,并取雙側腎臟。采用RT-PCR法檢測TGF-β1mRNA;ELISA法檢測Smad2、Smad3、Smad7;免疫組化法檢測α-SMA。結果:1、模型組的TGF-β1mRNA表達增強,與正常組比較有明顯差異（P<0.05）;與模型組比較,腎衰飲組... 

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文論著摘要
英文論著摘要
英文縮略詞表
前言
材料與方法
實驗結果
討論
結論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
個人簡介
在學期間科研成績
致謝



本文編號：3650380