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轉(zhuǎn)錄因子NF-κB、AP-1在清肺培元顆粒干預(yù)免疫低下肺部感染BALB/c小鼠模型免疫與炎癥進(jìn)程中的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-29 12:29
  目的:研究清肺培元顆粒對(duì)免疫低下肺部感染BALB/c小鼠模型轉(zhuǎn)錄因子NF-κB、AP-1蛋白及mRNA的影響,探討清肺培元顆粒防治免疫低下肺部感染可能的分子生物學(xué)機(jī)制,為清肺培元顆粒臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),也為開(kāi)發(fā)防治免疫低下肺部感染有效藥物進(jìn)行有益探索。方法:1.動(dòng)物分組首先將60只BALB/c雌性小鼠分為2組,一組為正常組12只,另一組為造模組48只,造模成功后,按照隨機(jī)數(shù)字表法將造模組隨機(jī)分為4組,即模型組、齊多夫定組(AZT)組、唐草片組、清肺培元組,用苦味酸溶液染色標(biāo)記以示區(qū)分。2.模型建立適應(yīng)性飼養(yǎng)3d后,正常組給予一次性腹腔注射生理鹽水0.25mL/10g,造模組亦采用同樣方法均給予等體積的FLV病毒原液,確定造模時(shí)間周期為21d(依據(jù)FLV病毒致病特點(diǎn)),在免疫低下小鼠模型成功建立的基礎(chǔ)上,進(jìn)行麻醉(0.03-0.05mL10%水合氯醛腹腔注射)后,采用滴鼻法給予Ⅲ型肺炎鏈球菌細(xì)菌懸液50μl進(jìn)行造模,根據(jù)Ⅲ型肺炎鏈球菌致病特點(diǎn),確定造模周期為7d,確定模型成功后進(jìn)行灌藥干預(yù)。3.模型給藥在確定造模成功1d后,開(kāi)始對(duì)各組小鼠灌胃進(jìn)行相應(yīng)藥物干預(yù),齊多夫定組給予齊多夫定藥物... 

【文章來(lái)源】:河南中醫(yī)藥大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

轉(zhuǎn)錄因子NF-κB、AP-1在清肺培元顆粒干預(yù)免疫低下肺部感染BALB/c小鼠模型免疫與炎癥進(jìn)程中的作用研究


NF-κBP65蛋白表達(dá)WesternBlot檢測(cè)結(jié)果

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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3526507

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