【目的】探討TNF-α、GSK-3β及RANKL在糖尿病性骨質(zhì)疏松癥發(fā)生發(fā)展中的作用�！痉椒ā浚�1）建立糖尿病骨質(zhì)疏松大鼠模型:選用雌性SD大鼠,隨機(jī)分為對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組:選取成年雌性大鼠,用高糖高脂飼料喂養(yǎng)8周后,禁食12小時(shí)腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）50mg/kg,一周后重復(fù)檢查血糖濃度>7.8mmol/L表示糖尿病大鼠造模成功。1周后用10%水合氯醛3.5ml/kg腹腔注射麻醉后,摘除雙側(cè)卵巢。繼續(xù)喂養(yǎng)至12周。同時(shí)納入病程相近的假手術(shù)組大鼠作為陽(yáng)性對(duì)照,所有大鼠測(cè)每周體重變化,麻醉狀態(tài)下取血清應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定大鼠骨鈣素（OC）,核因子kb受體活化因子配基（RANKL）,糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）,P38絲裂原活化蛋白酶（P38-MAPK）,腫瘤壞死因子（TNF-α）等細(xì)胞因子,留取兩組大鼠L6椎體和左股骨等骨標(biāo)本,進(jìn)行骨密度分析,HE染色形態(tài)學(xué)分析,應(yīng)用多媒體病理圖像分析軟件進(jìn)行骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)分析。（2）將實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞,用噻唑藍(lán)比色法（MTT）以及流式細(xì)胞儀進(jìn)行成骨及破骨細(xì)胞活性、細(xì)胞周期以及凋亡的檢測(cè);用酶標(biāo)儀檢測(cè)堿... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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