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聯(lián)合右美托咪定鎮(zhèn)痛減少婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐最適劑量探究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-07 21:15
  目的:探究不同劑量右美托咪定復(fù)合舒芬太尼用于術(shù)后鎮(zhèn)痛對減少婦科腹腔鏡手術(shù)患者術(shù)后惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)發(fā)生的臨床效果,明確其最適劑量,以期為臨床術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防提供新的治療依據(jù),從而提高治療的精確性,加速患者術(shù)后康復(fù)。方法:選擇ASA I~I(xiàn)I級,年齡18~65歲,擇期全麻下行婦科腹腔鏡手術(shù)患者240例,隨機(jī)分為三組,每組80例。所有患者術(shù)后均行靜脈鎮(zhèn)痛治療,鎮(zhèn)痛泵配方分別為Dex 1組:舒芬太尼2μg/kg+右美托咪定1μg/kg,Dex 2組:舒芬太尼2μg/kg+右美托咪定1.5μg/kg,Dex 3組:舒芬太尼2μg/kg+右美托咪定2μg/kg,均用生理鹽水稀釋至100ml,背景輸注速度為3ml/h。常規(guī)麻醉誘導(dǎo)及維持,手術(shù)結(jié)束縫皮時(shí)按分組結(jié)果連接相應(yīng)鎮(zhèn)痛泵。記錄患者一般資料,包括年齡、體重指數(shù)、ASA分級、既往有無吸煙史、暈動(dòng)癥史、PONV病史、手術(shù)類型、手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、麻醉藥物用量及液體輸注情況。觀察術(shù)后0~6h,6~24h及24~48h內(nèi)患者PONV發(fā)生狀況,術(shù)后疼痛程度以及其它不良反應(yīng)(包括術(shù)后寒... 

【文章來源】:皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

聯(lián)合右美托咪定鎮(zhèn)痛減少婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐最適劑量探究


三組患者PON發(fā)生率

發(fā)生率,患者,統(tǒng)計(jì)學(xué),意義


皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文19圖2三組患者POV發(fā)生率4患者不同時(shí)間段內(nèi)PONV發(fā)生情況在術(shù)后0~6h內(nèi),三組患者PONV發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(39.2%vs19.7%vs16.7%,2=11.66,P=0.003),經(jīng)兩兩比較,Dex2組和Dex3組術(shù)后0~6h內(nèi)PONV發(fā)生率均低于Dex1組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Dex2組與Dex3組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在術(shù)后6~24h內(nèi),三組患者PONV發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(47.3%vs35.5%vs33.3%,2=3.501,P=0.18)。在術(shù)后24~48h內(nèi),三組患者PONV發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(14.9%vs11.8%vs13.9%,2=0.306,P=0.883)。(表4,圖3)在術(shù)后48h內(nèi),Dex1組使用補(bǔ)救性止吐藥6例(8.1%),Dex2組使用補(bǔ)救性止吐藥5例(6.6%),Dex3組使用補(bǔ)救性止吐藥3例(4.2%)。三組患者補(bǔ)救性止吐藥使用率上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(8.1%vs6.6%vs4.2%,2=0.998,P=0.655)。表4三組患者PONV發(fā)生情況[例(%)]PONV分級Dex1(n=74)Dex2(n=76)Dex3(n=72)0~6h145(60.8)61(80.3)60(83.3)24(5.4)3(3.9)3(4.2)37(9.5)3(3.9)1(1.4)418(24.3)9(11.8)8(11.1)

發(fā)生率,患者,統(tǒng)計(jì)學(xué),意義


皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文20發(fā)生例(%)29(39.2)15(19.7)a12(16.7)b6~24h139(52.7)49(64.5)48(66.7)23(4.1)5(6.6)4(5.5)37(9.5)5(6.6)3(4.2)425(33.7)17(22.3)17(23.6)發(fā)生例(%)35(47.3)27(35.5)24(33.3)24~48h163(85.1)67(88.2)62(86.1)23(4.1)2(2.6)5(6.9)32(2.7)2(2.6)1(1.4)46(8.1)5(6.6)4(5.5)發(fā)生例(%)11(14.9)9(11.8)10(13.9)注:與Dex1組比較,aP<0.05、bP<0.05圖3三組患者PONV發(fā)生率5患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)疼痛評分術(shù)后6hVAS疼痛評分上,三組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(3.51±1.15vs3.09±1.27vs2.22±0.94,F(xiàn)=24.767,P<0.05),經(jīng)兩兩比較,Dex3組術(shù)后6hVAS評分低于Dex1組和Dex2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Dex1組和Dex2組術(shù)后6hVAS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后24hVAS疼痛評分上,三組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2.76±0.98vs2.08±0.88vs1.64±0.74,F(xiàn)=30.654,P<0.05),經(jīng)兩兩比較,Dex2

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3390261

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