發(fā)布時間：2021-07-23 19:29

　　目的探討不同濃度七氟烷（SEVO）吸入麻醉對雄性大鼠生殖毒性的作用及機制。方法 40只SD大鼠隨機分為Control組、SEVO-L組、SEVO-M組和SEVO-H組,連續(xù)2周分別暴露于運載氣體、1.5%SEVO、2.5%SEVO、3.5%SEVO中,每天3 h。誘導結(jié)束后計算各組大鼠睪丸/附睪臟器系數(shù),HE染色觀察大鼠睪丸組織病理變化;收集各組大鼠睪丸勻漿用于檢測睪丸標志酶ACP、AKP、SDH、LDH及氧化應激相關(guān)分子SOD、MDA、CAT、GSH及T-AOC活性及含量變化;TUNEL染色觀察各組大鼠睪丸組織細胞凋亡數(shù)量變化,WB用于檢測各組大鼠睪丸組織凋亡相關(guān)蛋白表達差異。結(jié)果 SEVO-H組大鼠睪丸及附睪濕重顯著低于Control組,各組大鼠臟器系數(shù)間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;SEVO-M組大鼠睪丸組織可見輕度病變,SEVO-H組大鼠睪丸組織精小管結(jié)構(gòu)破碎,出現(xiàn)明顯病變。SEVO-H組大鼠睪丸組織ACP、LDH、MDA活性較Control組顯著升高,AKP、SDH、SOD、CAT、GSH及T-AOC活性較Control組受到抑制。SEVO-M和SEVO-H組大鼠睪... 

【文章來源】：解剖學研究. 2020,42(02)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同濃度SEVO對大鼠睪丸組織病理損傷的影響（HE染色）

與Control組相比，SEVO-L組大鼠睪丸組織SOD、MDA、CAT及GSH含量均無顯著性變化；SEVO中、高劑量組大鼠睪丸組織SOD、GSH及CAT含量均較Control組顯著降低（P<0.05），同時SEVO-H組MDA含量顯著高于Control組；高劑量組大鼠睪丸組織總抗氧化能力T-AOC顯著低于Control組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）（圖3）。2.4 不同濃度SEVO致大鼠睪丸組織細胞凋亡水平變化

如圖4A，鏡下觀察染色后各組大鼠睪丸組織內(nèi)TUNEL陽性細胞數(shù)，TUNEL陽性細胞呈棕褐色深染，Control組大鼠睪丸組織陽性細胞數(shù)較少，生精細胞形態(tài)排列規(guī)則與HE染色結(jié)果一致，TUNEL陽性細胞數(shù)隨SEVO劑量增加而增多，SEVO-H組大鼠TUNEL陽性細胞數(shù)最多，且TUNEL陽性細胞可見于精原細胞、各級精母細胞及精子細胞內(nèi)。同時WB結(jié)果顯示與Control組相比，中、高劑量組大鼠睪丸組織Bax、caspase-9、Cyt C蛋白表達水平升高，Bcl-2表達水平降低（P<0.05);SEVO-L組大鼠睪丸組織Bcl-2表達量較Control組降低，caspase-9表達量增加，其余蛋白表達量與Control組差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）（圖4B）。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
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