趨化因子SDF-1/CXCR4信號通路參與大鼠切口痛
發(fā)布時間:2021-07-20 13:19
背景與目的術(shù)后疼痛是手術(shù)后即刻發(fā)生的急性疼痛,其性質(zhì)為傷害性疼痛,通常持續(xù)時間≤7d。術(shù)后疼痛嚴(yán)重影響了病人的病理生理狀態(tài),不利于病人的術(shù)后恢復(fù)。近年來術(shù)后疼痛的防治越來越受到重視,術(shù)后疼痛的研究和治療也取得了較大的進(jìn)展。局部麻醉藥、阿片類、對乙酰氨基酚、非甾體類抗炎藥、COX2抑制劑等一大批術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物相繼應(yīng)用于臨床,取得了較好的效果。但是目前的每種鎮(zhèn)痛藥物鎮(zhèn)痛方法都存在其副作用及其局限性,因此了解術(shù)后疼痛的分子機(jī)制,尋找術(shù)后疼痛治療的新靶點(diǎn)仍是當(dāng)前該領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。近年來在疼痛的研究中越來越多的人證明炎癥因子參與了疼痛的機(jī)制,在疼痛的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。趨化因子屬于趨化細(xì)胞因子家族,是分子量在10KDa左右的一組分泌型單鏈蛋白質(zhì),因?qū)Π准?xì)胞具有趨化作用而得名,對炎癥因子的調(diào)節(jié)起著重要作用。趨化因子SDF-1(stromal cell-derived factor-1)屬于CXC類趨化因子,其受體CXCR4(CXC chemokine receptor4)屬于CXCR類G蛋白偶聯(lián)受體超家族。炎癥因子在疼痛中發(fā)揮著重要作用,SDF-1/CXCR4對炎癥因子有重要的調(diào)節(jié)作用,SDF...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:75 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【圖文】:
1鹽水組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較
圖1.1.1 鹽水組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.2 5 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射5 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.
16圖1.1.3 10 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射10 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.4 20 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射20 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.5 四組大鼠各時間點(diǎn)縮足閾值比較。鞘內(nèi)注射CXCR4阻斷劑AMD3100可以顯著減輕切口后痛覺敏化癥狀,與鞘內(nèi)注射等量生理鹽水對照組比較,鞘內(nèi)注射AMD3100組縮足閾值顯著升高,效果呈劑量依賴性。5 μg阻斷劑組與鹽水組比較*P<0.05, **P<0.01,10 μg阻斷
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)病理性疼痛中的作用研究[J]. 張翠蘭,江偉健,趙樹進(jìn). 廣東醫(yī)學(xué). 2010(03)
本文編號:3292899
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:75 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【圖文】:
1鹽水組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較
圖1.1.1 鹽水組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.2 5 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射5 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.
16圖1.1.3 10 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射10 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.4 20 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點(diǎn)縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射20 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機(jī)械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.5 四組大鼠各時間點(diǎn)縮足閾值比較。鞘內(nèi)注射CXCR4阻斷劑AMD3100可以顯著減輕切口后痛覺敏化癥狀,與鞘內(nèi)注射等量生理鹽水對照組比較,鞘內(nèi)注射AMD3100組縮足閾值顯著升高,效果呈劑量依賴性。5 μg阻斷劑組與鹽水組比較*P<0.05, **P<0.01,10 μg阻斷
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)病理性疼痛中的作用研究[J]. 張翠蘭,江偉健,趙樹進(jìn). 廣東醫(yī)學(xué). 2010(03)
本文編號:3292899
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