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趨化因子SDF-1/CXCR4信號通路參與大鼠切口痛

發(fā)布時間:2021-07-20 13:19
  背景與目的術(shù)后疼痛是手術(shù)后即刻發(fā)生的急性疼痛,其性質(zhì)為傷害性疼痛,通常持續(xù)時間≤7d。術(shù)后疼痛嚴(yán)重影響了病人的病理生理狀態(tài),不利于病人的術(shù)后恢復(fù)。近年來術(shù)后疼痛的防治越來越受到重視,術(shù)后疼痛的研究和治療也取得了較大的進展。局部麻醉藥、阿片類、對乙酰氨基酚、非甾體類抗炎藥、COX2抑制劑等一大批術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物相繼應(yīng)用于臨床,取得了較好的效果。但是目前的每種鎮(zhèn)痛藥物鎮(zhèn)痛方法都存在其副作用及其局限性,因此了解術(shù)后疼痛的分子機制,尋找術(shù)后疼痛治療的新靶點仍是當(dāng)前該領(lǐng)域研究的熱點。近年來在疼痛的研究中越來越多的人證明炎癥因子參與了疼痛的機制,在疼痛的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。趨化因子屬于趨化細(xì)胞因子家族,是分子量在10KDa左右的一組分泌型單鏈蛋白質(zhì),因?qū)Π准?xì)胞具有趨化作用而得名,對炎癥因子的調(diào)節(jié)起著重要作用。趨化因子SDF-1(stromal cell-derived factor-1)屬于CXC類趨化因子,其受體CXCR4(CXC chemokine receptor4)屬于CXCR類G蛋白偶聯(lián)受體超家族。炎癥因子在疼痛中發(fā)揮著重要作用,SDF-1/CXCR4對炎癥因子有重要的調(diào)節(jié)作用,SDF... 

【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【圖文】:

趨化因子SDF-1/CXCR4信號通路參與大鼠切口痛


1鹽水組大鼠在術(shù)后各時間點縮足閾值與基礎(chǔ)值比較

阻斷劑,大鼠,時間點,閾值


圖1.1.1 鹽水組大鼠在術(shù)后各時間點縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.2 5 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射5 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.

阻斷劑,時間點,大鼠,閾值


16圖1.1.3 10 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射10 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.4 20 μg阻斷劑組大鼠在術(shù)后各時間點縮足閾值與基礎(chǔ)值比較。鞘內(nèi)注射20 μgAMD3100切口痛模型大鼠術(shù)后發(fā)生痛覺敏化,與術(shù)前基礎(chǔ)值比較術(shù)后機械縮足閾值顯著降低。***P<0.001.圖1.1.5 四組大鼠各時間點縮足閾值比較。鞘內(nèi)注射CXCR4阻斷劑AMD3100可以顯著減輕切口后痛覺敏化癥狀,與鞘內(nèi)注射等量生理鹽水對照組比較,鞘內(nèi)注射AMD3100組縮足閾值顯著升高,效果呈劑量依賴性。5 μg阻斷劑組與鹽水組比較*P<0.05, **P<0.01,10 μg阻斷

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)病理性疼痛中的作用研究[J]. 張翠蘭,江偉健,趙樹進.  廣東醫(yī)學(xué). 2010(03)



本文編號:3292899

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