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miR-126通過PI3K/Akt信號(hào)通路抑制大鼠VEC凋亡及DVT形成的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-15 16:30
  [目的]:深靜脈血栓(DVT)是外科手術(shù)最常見并發(fā)癥,常導(dǎo)致嚴(yán)重后果,且其機(jī)制復(fù)雜。近年來研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮細(xì)胞(VEC)凋亡(PI3K/AKT途徑)在DVT的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用,而這一過程可能與microRNAs相關(guān)。研究表明microRNAs廣泛參與調(diào)控細(xì)胞分化、增殖、凋亡等生理及病理生理過程,且miR-126是與VEC及血管功能密切相關(guān)的microRNA。此外,研究顯示,DVT形成后,PI3K/Akt信號(hào)通路及其相關(guān)的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1、MMP-13)及其抑制物(TIMP-1)也出現(xiàn)差異表達(dá),因此,對(duì)上述分子的進(jìn)一步研究更有助于明確miR-126在PI3K/Akt信號(hào)通路中的作用。本實(shí)驗(yàn)在構(gòu)建miR-126基因沉默/高表達(dá)的大鼠DVT模型后,采用HE染色、TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試驗(yàn)來觀察miR-126表達(dá)變化對(duì)DVT形成及內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的影響。并通過Real time-PCR、Western bolt分析MMP-1、MMP-13、TIMP-1在不同組中的表達(dá)變化,探尋miR-126與DVT靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡及MMP-1、MMP-13、TIMP-1的相關(guān)性,同時(shí)對(duì)miR-1... 

【文章來源】:昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

miR-126通過PI3K/Akt信號(hào)通路抑制大鼠VEC凋亡及DVT形成的研究


圖2:自制擊打裝置0.8kg*0.3m?yè)舸虼笫蟠笸冉?

miR-126通過PI3K/Akt信號(hào)通路抑制大鼠VEC凋亡及DVT形成的研究


圖5;固定大鼠四肢和消毒?

miR-126通過PI3K/Akt信號(hào)通路抑制大鼠VEC凋亡及DVT形成的研究


圖6;?2.5小時(shí),切開、暴露(DVT模型組)??KgureSiFixed?rat?limbs?and?disin耗ction?Figure6:2.5h,?cut?and?exposed?(DVT?model?group)??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]丹參注射液預(yù)防深靜脈血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 曹洪.湖北中醫(yī)學(xué)院 2008



本文編號(hào):3231399

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