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GLYX-13通過(guò)NR2B-ERK-CREB信號(hào)通路改善氯胺酮麻醉后幼鼠認(rèn)知功能障礙

發(fā)布時(shí)間:2021-05-09 17:25
  目的:探討GLYX-13通過(guò)N-甲基-D-門(mén)冬氨酸受體2B(NR2B)-胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)-環(huán)磷腺苷效應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)信號(hào)通路改善氯胺酮麻醉后幼鼠認(rèn)知功能障礙。方法:將60只幼鼠根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組(NS組)、氯胺酮麻醉組(Ket組)、氯胺酮麻醉+GLYX-13組(Ket+GLYX-13組),每組20只。Ket組和Ket+GLYX-13組小鼠每天腹腔注射3020mg/kg氯胺酮,間隔3020min重復(fù)一次,每天3次;Ket+GLYX-13組小鼠每天首次注射氯胺酮前220h尾靜脈注射120mg/kg20GLYX-13;NS組每天注射等量生理鹽水,共520d。水迷宮實(shí)驗(yàn)和曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定小鼠認(rèn)知功能,Western20blot法測(cè)定海馬組織NR2B、ERK、磷酸化ERK(p-ERK)、CREB、p-CREB蛋白水平,免疫熒光法測(cè)定海馬CA1區(qū)NR2B、p-ERK、p-CREB蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:與NS組比較,Ket組和Ket+GLYX-13組小鼠逃避潛伏期延長(zhǎng)(P<0.05),穿越原平臺(tái)象限次數(shù)和在原平臺(tái)象限停留時(shí)間降低(P<0.05),中心區(qū)停留時(shí)間均縮短(... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 動(dòng)物分組及處理
        1.2.2 水迷宮實(shí)驗(yàn)
        1.2.3 曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)
        1.2.4 Western blot法測(cè)定海馬組織NR2B、ERK、p-ERK、CREB、p-CREB蛋白水平
        1.2.5 采用免疫熒光法測(cè)定海馬CA1區(qū)NR2B、p-ERK、p-CREB蛋白表達(dá)情況
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 三組小鼠水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較
    2.2 三組小鼠曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)中心區(qū)停留時(shí)間比較
    2.3 三組小鼠海馬組織NR2B、ERK、p-ERK、CREB、p-CREB蛋白水平比較
    2.4 三組小鼠海馬CA1區(qū)NR2B、 p-ERK、 p-CREB熒光陽(yáng)性信號(hào)強(qiáng)度比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Angelica20tenuissima20Nakai20Ameliorates20Cognitive20Impairment20and20Promotes20Neurogenesis20in20Mouse20Model20of20Alzheimer’s20Disease[J]. Minji Choi,Younghyurk Lee,Seung-Hun Cho.  Chinese Journal of Integrative Medicine. 2018(05)
[2]LY354740減輕氯胺酮麻醉后幼鼠認(rèn)知功能障礙及對(duì)海馬炎性反應(yīng)的影響[J]. 洪玉,劉嘉羿,彭書(shū)崚,王壽平.  嶺南現(xiàn)代臨床外科. 2018(01)
[3]抗NMDA受體抗體在神經(jīng)精神狼瘡發(fā)病機(jī)制中的研究進(jìn)展[J]. 廖浩,裴文迪,黃琴.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2018(01)
[4]GLYX-13對(duì)小鼠長(zhǎng)時(shí)間異氟醚麻醉后認(rèn)知功能的影響[J]. 劉歡,許芳霞,崔銀,夏天嬌,張朋,顧小萍,馬正良.  中華麻醉學(xué)雜志. 2017 (10)



本文編號(hào):3177717

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