目的探討吸入麻醉藥七氟烷對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬組織神經(jīng)元蛋白質(zhì)損傷和聚集的影響。方法 12月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠隨機分為兩組各30只:對照組小鼠給予2 L/min氧氣吸入4 h;七氟烷組小鼠給予2%七氟烷吸入麻醉4 h。部分小鼠麻醉后6 h應(yīng)用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（TUNEL）法檢測海馬神經(jīng)元凋亡情況,應(yīng)用二氯熒光黃雙乙酸鹽（DCFH-DA）檢測活性氧（ROS）水平;部分小鼠麻醉后24 h應(yīng)用免疫組織化學(xué)法（IHC）和Western印跡法檢測海馬神經(jīng)元內(nèi)氧化損傷蛋白質(zhì)（蛋白羰基化合物、硝基化酪氨酸蛋白和Aβ42）的表達,應(yīng)用TEM觀察海馬神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)聚集物。結(jié)果七氟烷組小鼠海馬神經(jīng)元凋亡率、ROS水平、蛋白羰基化合物、硝基化酪氨酸蛋白和Aβ42的表達水平均高于對照組,蛋白質(zhì)聚集物增多（P<0.05）。結(jié)論 12月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠給予2%七氟烷麻醉4 h,能夠加劇其海馬神經(jīng)元氧化應(yīng)激損傷,促進蛋白質(zhì)損傷和聚集,誘導(dǎo)海馬神經(jīng)元凋亡,加重阿爾茨海默�。ˋD）的神經(jīng)病理損害。 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2017,37(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 實驗動物與主要試劑
    1.2 分組
    1.3 海馬神經(jīng)元凋亡檢測
    1.4 海馬神經(jīng)元內(nèi)活性氧 （ROS） 水平檢測
    1.5 免疫組織化學(xué)法 （IHC） 檢測海馬神經(jīng)元內(nèi)氧化損傷蛋白質(zhì)蛋白羰基化合物、硝基化酪氨酸蛋白和Aβ42表達水平
    1.6 檢測Western印跡法
    1.7 海馬神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)聚集物檢測 （透射電鏡法）
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組海馬神經(jīng)元凋亡情況
    2.2 兩組海馬神經(jīng)元內(nèi)ROS水平比較
    2.3 IHC檢測兩組海馬神經(jīng)元內(nèi)蛋白羰基化合物和硝基化酪氨酸蛋白表達水平
    2.4 Western印跡檢測兩組海馬神經(jīng)元內(nèi)蛋白羰基化合物和硝基化酪氨酸蛋白表達水平
    2.5 透射電鏡檢測兩組海馬神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)聚集物
    2.6 兩組海馬神經(jīng)元Aβ42表達水平比較
3 討論



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