發(fā)布時間：2021-01-29 21:07

　　目的:探討ERK1/2-GSK3β-NFκB信號通路介導(dǎo)胰島素抵抗（insuline resistance,IR）促進慢性移植腎失功（chronic renal allograft dysfunction,CRAD）早期發(fā)病機制中的作用。方法:應(yīng)用國際上公認(rèn)的CRAD造模方式,移植成功后的大鼠隨機分為2組:普通飲食組（CRAD組）和高脂飲食組（CRAD+IR組）,同時單腎切除組以普通飲食喂養(yǎng),各組大鼠喂養(yǎng)8周后,測體重,內(nèi)眥靜脈采血檢測甘油三酯（triglyceride,TG）、總膽固醇（total cholesterol,TC）、空腹血糖（fasting blood-glucose,FBG）、空腹血清胰島素（fasting serum lisulin,FINS）,計算HOMA-IR 指數(shù);行葡萄糖耐量實驗（oral glucose tolerance test,OGTT）及胰島素耐量實驗（insulin tolerance test,ITT）,計算曲線下面積,綜合評估大鼠IR程度。移植大鼠IR成模后,隨機分為3組:IR腎移植大鼠（安慰劑組）組,羅格列酮組（5mg/kg/d,灌胃）,T... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４－５：?Ａ：１２周末各組大鼠空腹血糖水平比較Ｂ：１２周末各組大鼠ＨＯＭＡ－ＩＲ水平??比較Ｃ：１２周末各組大鼠血清胰島素水平比較??

圖４－６?Ａ：?１２周末各組大鼠血清肌酐水平比較；Ｂ：?１２周組２４Ｈ尿

ＴＤＺＤ８后也可改善上述病理變化，但是改善情況不如羅格列酮組。上述結(jié)果表??明ＩＲ能促進腎移植大鼠腎臟病理的惡化，羅格列酮可減輕移植腎組織病理損??害。見圖４－７，圖４－８，圖４－９。??ＢＢＳ??圖４－７腎臟病理ＨＥ染色ｘ２００Ａ：?Ｆ３４４對照組Ｂ：Ｌｅｗｉｓ對照組Ｃ：ＴＤＺＤ－８組Ｄ：羅格列酮??組?Ｅ：?ＣＲＡＤ?組?Ｆ：?ＣＲＡＤ＋ＩＲ?組??Ｆｉｇ．４－７?Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ?ｆｉｎｄｉｎｇｓ?ｏｆ?ｋｉｄｎｅｙ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ，ＨＥ，?ｘ２００?Ａ：?Ｆ３４４?Ｃｔｒｌｓ?；?Ｂ：?Ｌｅｗｉｓ?Ｃｔｒｌｓ；?Ｃ：??ＴＤＺＤ－８?；?Ｄ：?ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ?ｇｒｏｕｐ?；?Ｅ：?ＣＲＡＤ?ｇｒｏｕｐ?；?Ｆ：?ＣＲＡＤ＋ＩＲ?ｇｒｏｕｐ??■?■?ｍ??圖４－８腎臟病理ＰＡＳ染色ｘ４００Ａ：?Ｆ３４４對照組Ｂ：Ｌｅｗｉｓ對照組Ｃ：ＴＤＺＤ－８組Ｄ：羅格列＿??組?Ｅ：?ＣＲＡＤ?組?Ｆ：?ＣＲＡＤ＋ＩＲ?組??？?４－８?Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ?ｆｉｎｄｉｎｇｓ?ｏｆ?ｋｉｄｎｅｙ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ，ＰＡＳ，?ｘ４００?Ａ：?Ｆ３４４?Ｃｔｒｌｓ?；?Ｂ：?Ｌｅｗｉｓ?Ｃｔｒｌｓ；?Ｃ：??ＴＤＺＤ－８?；?Ｄ：?ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ?ｇｒｏｕｐ?；?Ｅ：?ＣＲＡＤ?ｇｒｏｕｐ?；?Ｆ：?ＣＲＡＤ＋ＩＲ?ｇｒｏｕｐ??３３??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3007611