術(shù)中回收式自體輸血技術(shù)在產(chǎn)科的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-01-19 00:54
背景和目的術(shù)中回收式自體輸血(Intraoperative cell salvage, ICS)是指利用血液回收裝置,將患者手術(shù)失血進(jìn)行回收、抗凝、濾過(guò)和洗滌等處理,然后回輸給患者本人,該技術(shù)很大程度的避免了同源異體血的輸注,減少輸血相關(guān)并發(fā)癥。自體輸血最初于二十世紀(jì)70年代被應(yīng)用于整形外科、心血管外科及神經(jīng)外科,隨后有諸多相關(guān)文獻(xiàn)相繼報(bào)道,時(shí)至今日該技術(shù)已經(jīng)在很多學(xué)科得到了普遍應(yīng)用。但由于理論上存在手術(shù)野回收的自體血液可能導(dǎo)致醫(yī)源性羊水栓塞和異源免疫性疾病的風(fēng)險(xiǎn),使得產(chǎn)科回收式自體輸血技術(shù)在臨床的應(yīng)用得到了一定限制。在產(chǎn)科,大出血是產(chǎn)婦死亡的主要原因。作為一項(xiàng)重要的血液保護(hù)措施,產(chǎn)科術(shù)中回收式自體輸血在國(guó)內(nèi)仍被列為禁忌,主要的顧慮是回收血中的羊水成分和胎兒紅細(xì)胞。目前國(guó)際上的觀點(diǎn)認(rèn)為產(chǎn)科術(shù)中回收式自體輸血可以安全使用并能夠減少異體輸血及其相關(guān)并發(fā)癥,必要時(shí)應(yīng)考慮使用。國(guó)內(nèi)尚無(wú)相關(guān)研究報(bào)道,本研究結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況,利用本科室日常使用的自體血液回收機(jī)聯(lián)合國(guó)產(chǎn)的白細(xì)胞濾器,在不回輸?shù)那闆r下,研究該洗滌和過(guò)濾處理對(duì)患者術(shù)野回收的自體血液中羊水及胎兒成分等物質(zhì)的清除效果;并首次將羊水栓塞的動(dòng)物...
【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1自體血回收與血樣本采集流程??
3.6血樣本處理與檢測(cè)??所有血樣本采集后需進(jìn)行L乂下項(xiàng)目檢測(cè):胎兒鱗狀上皮細(xì)胞、甲胎蛋白??(AFP)、組織因子(TF)、內(nèi)皮素-l(ET-l)、組胺閑A)和胎兒紅細(xì)胞,見(jiàn)圖1.2。操??作過(guò)程如下:??3.6.1胎兒鱗狀上皮細(xì)胞??10ml樣本血液立即置入EDTA管,抗凝處理后置入新柏氏液基細(xì)胞學(xué)TCT??細(xì)胞保存液中保存,見(jiàn)圖].3,可實(shí)現(xiàn)溶解紅細(xì)胞,防止蛋白質(zhì)沉淀,溶解粘??液,并保持檢測(cè)樣本的形態(tài)。'2500巧m離屯、10?min后棄上清,重新懸浮,使用??ThinPrep?2000處理機(jī)制備載玻片,酒精固定后立即進(jìn)行己巧染色。光鏡下觀察,??每例進(jìn)行4次涂片。閱片:胎兒鱗狀上皮細(xì)胞高倍鏡下計(jì)數(shù)(10個(gè)視野,計(jì)數(shù)四??次取均值,有核細(xì)胞與無(wú)核細(xì)胞分別計(jì)數(shù))。??3.6.2甲胎蛋白??2ml樣本血液收集于血清分離管中,室溫靜置1小時(shí)后3000rpm離必lOmin,??見(jiàn)圖1.4
計(jì)數(shù):在油鏡下,含有HbF的紅細(xì)胞被伊紅染液染成鮮紅色,為陽(yáng)性紅細(xì)??胞。計(jì)數(shù)1000個(gè)紅細(xì)胞中陽(yáng)性紅細(xì)胞所占百分率。??知.,??圖1.3胎兒麟狀上皮細(xì)胞血樣本??,心早?I?......'.—.—…?*??圖1.4甲胎蛋白及相關(guān)因子離心后樣本?圖1.5胎兒紅細(xì)胞涂片樣本??]:母體靜脈血2:洗涂前?上:母體靜脈血??3:洗緣后?4:過(guò)濾后?下:廝帶血巧照??12??
本文編號(hào):2986006
【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1自體血回收與血樣本采集流程??
3.6血樣本處理與檢測(cè)??所有血樣本采集后需進(jìn)行L乂下項(xiàng)目檢測(cè):胎兒鱗狀上皮細(xì)胞、甲胎蛋白??(AFP)、組織因子(TF)、內(nèi)皮素-l(ET-l)、組胺閑A)和胎兒紅細(xì)胞,見(jiàn)圖1.2。操??作過(guò)程如下:??3.6.1胎兒鱗狀上皮細(xì)胞??10ml樣本血液立即置入EDTA管,抗凝處理后置入新柏氏液基細(xì)胞學(xué)TCT??細(xì)胞保存液中保存,見(jiàn)圖].3,可實(shí)現(xiàn)溶解紅細(xì)胞,防止蛋白質(zhì)沉淀,溶解粘??液,并保持檢測(cè)樣本的形態(tài)。'2500巧m離屯、10?min后棄上清,重新懸浮,使用??ThinPrep?2000處理機(jī)制備載玻片,酒精固定后立即進(jìn)行己巧染色。光鏡下觀察,??每例進(jìn)行4次涂片。閱片:胎兒鱗狀上皮細(xì)胞高倍鏡下計(jì)數(shù)(10個(gè)視野,計(jì)數(shù)四??次取均值,有核細(xì)胞與無(wú)核細(xì)胞分別計(jì)數(shù))。??3.6.2甲胎蛋白??2ml樣本血液收集于血清分離管中,室溫靜置1小時(shí)后3000rpm離必lOmin,??見(jiàn)圖1.4
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