發(fā)布時間：2020-12-27 16:27

　　本研究的目的是研制一種成骨能力優(yōu)良的骨缺損修復材料,具有優(yōu)良的注射性和可塑性,富含成骨活性成分DBM,并可為新骨再生提供鈣磷離子成分,降解性-成骨性優(yōu)良,X線下可以顯影,在一定程度上緩解骨源不足的問題。研究分為以下幾個部分:第一部分球形納米晶HA和TCP的制備與評價目的:采用化學方法合成球形納米晶的HA/TCP材料。采用成骨細胞對材料進行細胞活性評價。方法:以Ca（NO3）2和（NH4）2HPO4為實驗原料,調(diào)節(jié)Ca（NO3）2溶液的p H值為10-11,（NH4）2HPO4溶液的p H值為9-10;分別按Ca/P為9:5和3:5混勻后,調(diào)節(jié)p H值保持在10-11,25°C振蕩24h;陳化、清洗、干燥。將干燥后的粉體800°C煅燒2h。對煅燒前后的粉體進行XRD和SEM表征,確定物相和形貌以及顆粒大小。培養(yǎng)MC3T3-E1成骨細胞,用該細胞系對煅燒后的兩種材料進行體外細胞相容性研究,觀察指標選擇為細胞增殖、堿性磷酸酶蛋白表達水平和功能性成骨指標COL-1的基因表達水平以及細胞生長狀態(tài)。結(jié)果:對合成的粉體進行XRD測試,結(jié)果顯示煅燒之前獲得的9:5和3:5 Ca/P兩種前驅(qū)體晶體結(jié)構(gòu)相... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

不同Ca/P和煅燒溫度下制備的樣品的XRD圖

第四軍醫(yī)大學博士學位論文2.2 SEM煅燒之前 Ca/P 為 3:5 和 9:5 前驅(qū)體材料均為球形納米晶形貌(Fig. 2A, B)，顆粒直徑為 44- 248 nm，在形貌上兩者類似。經(jīng)過 800°C 煅燒之后，XRD 結(jié)果顯示 Ca/P為 3:5 前驅(qū)體轉(zhuǎn)化為 TCP，從形貌上看納米結(jié)構(gòu)得以保存，粉體粒徑為 55-284 nm(Fig.2C)。煅燒之后得到 HA 為 43 - 252 nm 納米球形粉體(Fig. 2D)。

圖 3 兩種材料細胞增殖實驗結(jié)果Fig. 3. The relative absorbancy value in proliferation test用 MTT 法檢測細胞的增殖活性。MTT 結(jié)果（圖 3）顯示兩種材料組的細胞在第三天時均具有較高的 MTT 吸光度。其中，TCP 組的細胞增殖率比 sn-HA 組的細胞增殖率高，且兩組之間有差異（P<0.05）。2.4 堿性磷酸酶活性用 Lowry 法檢測兩種材料組細胞裂解液中的堿性磷酸酶分泌情況。圖 4 顯示了堿性磷酸酶活性情況。結(jié)果表明，sn-TCP 組堿性磷酸酶的活性明顯高于 sn-HA 組（P<0.05）。

【參考文獻】：
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本文編號：2942083