發(fā)布時間：2020-12-25 07:54

　　目的:闡明清肺通絡(luò)膏組方的理論基礎(chǔ)及穴位貼敷的應(yīng)用理論;采用流感病毒（IV）誘導大鼠肺炎模型,探討IV導致大鼠肺炎的發(fā)病機制;研究清肺通絡(luò)膏對IV誘導的MAPKs信號傳導通路的調(diào)控作用及其高、中、低劑量干預(yù)IV肺炎大鼠MAPKs信號通路時效、量效性關(guān)系,為臨床防治IV肺炎提供實驗依據(jù)。采用高效液相色譜法（HPLC）測定清肺通絡(luò)膏中藥物含量,以明確其治療IV肺炎物質(zhì)基礎(chǔ)。材料與方法:1.采用鼻腔接種甲型流感病毒鼠肺適應(yīng)株法誘導幼齡Wistar大鼠肺炎模型,結(jié)合大鼠一般狀態(tài)、肺組織病理切片、形態(tài)學等指標,觀察正常組和模型組大鼠各方面的差異,并應(yīng)用Realtime-PCR技術(shù)檢測大鼠肺組織中不同時間點的病毒載量基因水平,從多個角度進行模型評價。2.將清肺通絡(luò)膏外敷在幼齡大鼠背部（等同于外敷在大鼠的肺腧等穴位）作為給藥的途徑對IV誘導的肺炎大鼠模型進行干預(yù),在不同時點對各組大鼠的一般狀態(tài)、體重及肺指數(shù)的差異進行比較研究。3.采用免疫組化法和RT-PCR技術(shù)檢測IV誘導肺炎大鼠的肺組織中P38、JNK和MKK4的蛋白及m RNA的表達,探討清肺通絡(luò)膏對IV肺炎幼齡大鼠的防治作用機制,同時比較研究... 

【文章來源】：遼寧中醫(yī)藥大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：114 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

A正常大鼠肺組織肉眼病理；B流感病毒肺炎大鼠肺組織肉眼病理

管周圍擴展和產(chǎn)生間質(zhì)水腫。肺泡壁增厚，部分有壞死，肺泡內(nèi)可見由紅細胞、單核細胞核巨噬細胞等組成的水腫液，病變較重的部位可見肺泡壁的壞死及肺毛細血管的透明栓塞和壞死。HE染色鏡下觀察結(jié)果見（圖2）。5.RT-PCR 法檢測各組大鼠肺組織 IV 病毒載量采用 2-△△CT值相對定量的方法進行分析，正常組大鼠肺組織中各時點均未檢測到 IV病毒核酸，模型組大鼠在感染后 3～7 天時，發(fā)現(xiàn)其肺組織中 IV RNA 的擴增表達，相比于同時間點正常組，有顯著性差異（P＜0.05）；相比于相應(yīng)的前一時間點，亦有顯著性差異（P＜0.05）。結(jié)果詳見表 3 和圖 3。表 3 肺組織不同時點 IV-RNA 的半定量測定（ ±S n=10）組別 IV 病毒載量正常組 -模型組 3d 2.73±0.51×108 *5d 3.26±1.27×108 *＃7d 5.56±0.87×108 *＃注：a：與同時間點正常組比較，有顯著性差異，*P＜0.05；b：與前一時間點比較

流感病毒肺炎大鼠肺組織病毒載量

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