研究背景酒精性肝病的發(fā)病機(jī)制現(xiàn)在仍不甚清楚。近年來,發(fā)現(xiàn)促炎性轉(zhuǎn)錄因炎性因子參與了酒精性脂肪肝的損傷過程,在酒精性脂肪肝發(fā)病中起重要作用。庫普細(xì)胞是一種肝巨噬細(xì)胞,在酒精性肝病過程中能夠介導(dǎo)肝細(xì)胞炎癥反應(yīng),導(dǎo)致肝臟損傷。核轉(zhuǎn)錄因子κB是一種在機(jī)體炎癥反應(yīng)中必要的轉(zhuǎn)錄因子。近年來核轉(zhuǎn)錄因子κB在肝臟疾病中的功能和調(diào)控受到關(guān)注。水飛薊素是一種有效、穩(wěn)定、安全的保肝藥物,但其具體作用機(jī)制尚不完全清楚。肝臟庫普細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子-κB活性與酒精性脂肪肝的關(guān)系研究較少,水飛薊素是否通過抑制酒精性脂肪肝肝臟庫普細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子-κB活性而發(fā)揮保護(hù)作用未見報(bào)道。目的本課題在前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上探討肝臟庫普細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子-κB活性與酒精性脂肪肝的關(guān)系及水飛薊素是否通過抑制酒精性脂肪肝肝臟庫普細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子-κB活性而發(fā)揮保護(hù)作用。方法45只大鼠隨機(jī)分為四組：正常組（9只）、模型組（12只）、水飛薊素低劑量組（12只）、水飛薊素高劑量組（12只）。模型組、水飛薊素組大鼠給予40%（v/v）、8g/（kg·d）乙醇灌胃,每天灌胃2次,上午九點(diǎn)第1次灌胃,第2次間隔8-9h,灌胃至第4周末,自第5周開始,將乙醇濃度增至... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

;各組大鼠肝臟病理學(xué)改變HEX400A正常組B模型組C水飛飼素低劑量組D水飛莉素高劑量組Fig1Pathologicalchangesintheliverofratsineachgroup

態(tài)基本一致，一般均懸浮于培養(yǎng)基中；大約30min后，細(xì)胞逐漸呈扁圓形，變薄，KCs開始貼壁，邊界開始變得模糊（圖2)。約4-6 h后，體積變大，呈扁圓形，細(xì)胞開始伸展；之后細(xì)胞核多呈腎形，細(xì)胞楽透明，可見吞唾顆粒，細(xì)胞逐漸伸展出現(xiàn)偽足，48 h時(shí)細(xì)胞伸展呈現(xiàn)典型的星形及多形。_圖2;培養(yǎng)30 min后貼壁的KCX200Fig 2 primary culture of rat kupffer cells for 30 minutes (original magnification,x200)3.4 ELISA方法檢測庫普細(xì)胞培養(yǎng)的上清液IL-6，丨CAMH含量17

從圖3顯示：與正常組相比，模型組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-6含量顯著升高(P〈0.01)。與模型組相比，水飛莉素低、高劑量組細(xì)胞培養(yǎng)液中IL-6含量顯著降低CP<0.01)；.同樣，與正常組相比，模型組細(xì)胞培養(yǎng)液中ICAM-1含量明顯升高（P<0.01)，與模型組相比，水飛莉素低、高劑量組細(xì)胞培養(yǎng)液中ICAM-1含量明顯下降(F<0.05, F<0.01)。150n □丨 L-6e m icAivMslU 100- 蘭I A? rk.5 ^ 1? _1 2 3 I圖3庫普細(xì)胞培養(yǎng)的上清液IL-6、ICAM-1含量1：正常組2:高劑量組3:低劑量組4:模型組與正常組比較：*〒〈0.01;與模型組比較：#尸<0.05，##尸<0.01Fig 3 The contents of IL-6 and ICAM-1 in culture supematants of KCs1 Normal group; 2 The high dose of silymarin group;3 The low dose of silymaringroup;4: Model group**尸<0.01 vs Normal group; V<0

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2926696