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溫陽消飲法對胸腔積液大鼠臟層胸膜基因表達影響的實驗研究

發(fā)布時間:2018-11-14 15:09
【摘要】:目的利用基因芯片技術,分析溫陽消飲法對胸腔積液大鼠臟層胸膜基因表達的調控作用。方法 48只雄性SD大鼠適應性飼養(yǎng)3 d后,隨機分為A組(40只)與空白對照組(8只)。A組動物以戊巴比妥鈉麻醉后,采用1%λ-角叉菜膠溶液進行右側胸膜腔注射。24h后,運用CR數字成像系統(tǒng)觀察胸部X光片,篩選出胸腔積液明顯的大鼠,作為造模成功的動物備用。將造模成功的動物隨機分為:溫陽消飲組(10只),每日1次溫陽消飲法代表方水煎液灌胃(5ml/kg);模型組(9只),每日1次生理鹽水灌胃(5ml/kg)?瞻讓φ战M(8只),每日1次生理鹽水灌胃(5ml/kg)。連續(xù)給藥4 d后,動物進行安樂死。每組取3只動物的右側臟層胸膜,利用Agilent單通道表達譜芯片對胸膜組織基因表達情況進行分析。結果在造模因素作用下,基因Rhoa、RGD1306349、Nsd1、Figf、Brd4、Crebbp、Sos2、Irf2、Brd2、Tspyl2、Eif4g2、Lcor、Isy1、Sf3a3、Msl2l1、Myo9a、Papolg、Vasp、Pdcd7、Zbtb11、RGD1559904、Csnk1g1、Leng8、Ddx10、Arhgef3、Smg6、Zfat、Tm9sf3、Otud5和Chd6表達上調,在溫陽消飲法代表方干預下表達下調;基因Ksr1、Slc25a27、Ptrf、Efemp1、RGD1563319、Cyb5r3、Gpr135、Polr3gl、Kcna5、Ugp2、Acad11和Btbd11在造模條件下表達下調,用溫陽消飲法代表方治療后上調。結論溫陽消飲法可下調臟層胸膜炎癥促進基因Rhoa、Brd4、Crebbp和Brd2表達,上調炎癥抑制基因Ksr1和Slc25a27表達,從而降低炎性損害。
[Abstract]:Objective to analyze the effect of Wenyang Xiaoyin method on the expression of genes in pleural layer of rats with pleural effusion by gene chip technique. Methods 48 male SD rats were randomly divided into group A (n = 40) and control group (n = 8) after anesthesia with pentobarbital sodium. The right pleural cavity was injected with 1% 位 -carrageenin solution. After 24 hours, the chest X-ray films were observed by CR digital imaging system. The successful animals were randomly divided into Wenyang Xiaoyin group (10 rats) and model group (9 rats) treated with normal saline once a day (5ml/kg) once a day on behalf of decoction (5ml/kg). The control group (n = 8) was given normal saline once a day (5ml/kg). After 4 days of continuous administration, animals were euthanized. The right visceral pleura of 3 animals in each group were collected and the expression of genes in pleural tissue was analyzed by Agilent single channel microarray. Results the expression of Rhoa,RGD1306349,Nsd1,Figf,Brd4,Crebbp,Sos2,Irf2,Brd2,Tspyl2,Eif4g2,Lcor,Isy1,Sf3a3,Msl2l1,Myo9a,Papolg,Vasp,Pdcd7,Zbtb11,RGD1559904,Csnk1g1,Leng8,Ddx10,Arhgef3,Smg6,Zfat,Tm9sf3,Otud5 and Chd6 was up-regulated under the action of model factors. The expression was down-regulated under the intervention of the representative side of Wenyang Xiaoyin method. The expression of gene Ksr1,Slc25a27,Ptrf,Efemp1,RGD1563319,Cyb5r3,Gpr135,Polr3gl,Kcna5,Ugp2,Acad11 and Btbd11 was down-regulated under the condition of model making and was up-regulated by Wenyang Xiaoyin method. Conclusion Wenyangxiaoyin method can down-regulate the expression of Rhoa,Brd4,Crebbp and Brd2 in visceral pleurisy and up-regulate the expression of Ksr1 and Slc25a27 in inflammatory suppressor.
【作者單位】: 成都中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院;成都中醫(yī)藥大學附院針灸學校龍泉校區(qū);江蘇省蘇州市吳中區(qū)橫涇衛(wèi)生院;
【基金】:教育部高等學校博士學科點專項科研基金(No.20115132110008)
【分類號】:R285.5

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本文編號:2331525

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