【摘要】：目的利用基因芯片技術(shù),分析溫陽(yáng)消飲法對(duì)胸腔積液大鼠臟層胸膜基因表達(dá)的調(diào)控作用。方法 48只雄性SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d后,隨機(jī)分為A組(40只)與空白對(duì)照組(8只)。A組動(dòng)物以戊巴比妥鈉麻醉后,采用1%λ-角叉菜膠溶液進(jìn)行右側(cè)胸膜腔注射。24h后,運(yùn)用CR數(shù)字成像系統(tǒng)觀察胸部X光片,篩選出胸腔積液明顯的大鼠,作為造模成功的動(dòng)物備用。將造模成功的動(dòng)物隨機(jī)分為:溫陽(yáng)消飲組(10只),每日1次溫陽(yáng)消飲法代表方水煎液灌胃(5ml/kg);模型組(9只),每日1次生理鹽水灌胃(5ml/kg)�？瞻讓�(duì)照組(8只),每日1次生理鹽水灌胃(5ml/kg)。連續(xù)給藥4 d后,動(dòng)物進(jìn)行安樂(lè)死。每組取3只動(dòng)物的右側(cè)臟層胸膜,利用Agilent單通道表達(dá)譜芯片對(duì)胸膜組織基因表達(dá)情況進(jìn)行分析。結(jié)果在造模因素作用下,基因Rhoa、RGD1306349、Nsd1、Figf、Brd4、Crebbp、Sos2、Irf2、Brd2、Tspyl2、Eif4g2、Lcor、Isy1、Sf3a3、Msl2l1、Myo9a、Papolg、Vasp、Pdcd7、Zbtb11、RGD1559904、Csnk1g1、Leng8、Ddx10、Arhgef3、Smg6、Zfat、Tm9sf3、Otud5和Chd6表達(dá)上調(diào),在溫陽(yáng)消飲法代表方干預(yù)下表達(dá)下調(diào);基因Ksr1、Slc25a27、Ptrf、Efemp1、RGD1563319、Cyb5r3、Gpr135、Polr3gl、Kcna5、Ugp2、Acad11和Btbd11在造模條件下表達(dá)下調(diào),用溫陽(yáng)消飲法代表方治療后上調(diào)。結(jié)論溫陽(yáng)消飲法可下調(diào)臟層胸膜炎癥促進(jìn)基因Rhoa、Brd4、Crebbp和Brd2表達(dá),上調(diào)炎癥抑制基因Ksr1和Slc25a27表達(dá),從而降低炎性損害。
[Abstract]:Objective to analyze the effect of Wenyang Xiaoyin method on the expression of genes in pleural layer of rats with pleural effusion by gene chip technique. Methods 48 male SD rats were randomly divided into group A (n = 40) and control group (n = 8) after anesthesia with pentobarbital sodium. The right pleural cavity was injected with 1% 位 -carrageenin solution. After 24 hours, the chest X-ray films were observed by CR digital imaging system. The successful animals were randomly divided into Wenyang Xiaoyin group (10 rats) and model group (9 rats) treated with normal saline once a day (5ml/kg) once a day on behalf of decoction (5ml/kg). The control group (n = 8) was given normal saline once a day (5ml/kg). After 4 days of continuous administration, animals were euthanized. The right visceral pleura of 3 animals in each group were collected and the expression of genes in pleural tissue was analyzed by Agilent single channel microarray. Results the expression of Rhoa,RGD1306349,Nsd1,Figf,Brd4,Crebbp,Sos2,Irf2,Brd2,Tspyl2,Eif4g2,Lcor,Isy1,Sf3a3,Msl2l1,Myo9a,Papolg,Vasp,Pdcd7,Zbtb11,RGD1559904,Csnk1g1,Leng8,Ddx10,Arhgef3,Smg6,Zfat,Tm9sf3,Otud5 and Chd6 was up-regulated under the action of model factors. The expression was down-regulated under the intervention of the representative side of Wenyang Xiaoyin method. The expression of gene Ksr1,Slc25a27,Ptrf,Efemp1,RGD1563319,Cyb5r3,Gpr135,Polr3gl,Kcna5,Ugp2,Acad11 and Btbd11 was down-regulated under the condition of model making and was up-regulated by Wenyang Xiaoyin method. Conclusion Wenyangxiaoyin method can down-regulate the expression of Rhoa,Brd4,Crebbp and Brd2 in visceral pleurisy and up-regulate the expression of Ksr1 and Slc25a27 in inflammatory suppressor.
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;成都中醫(yī)藥大學(xué)附院針灸學(xué)校龍泉校區(qū);江蘇省蘇州市吳中區(qū)橫涇衛(wèi)生院;
【基金】：教育部高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)科研基金(No.20115132110008)
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5

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本文編號(hào)：2331525