【摘要】：目的應(yīng)用剪碎和混合酶消化法,建立一種有效的用于流式細(xì)胞術(shù)分析的小鼠血管組織單細(xì)胞懸液,用于檢測血管緊張素Ⅱ刺激引起的血管組織中炎性細(xì)胞的浸潤。方法采用皮下微量泵持續(xù)泵入血管緊張素Ⅱ(1 000 ng·kg-1·min-1),于灌注3 d后將小鼠麻醉后立即處死,取出胸主動脈和腹主動脈,迅速剪碎,用混合酶消化小鼠血管組織,制備單細(xì)胞懸液,用于流式細(xì)胞技術(shù)檢測。結(jié)果每只小鼠血管組織分離細(xì)胞數(shù)可達(dá)5×105個/m L;光鏡下單細(xì)胞懸液細(xì)胞完整透明,分散排列,狀態(tài)良好;流式細(xì)胞術(shù)檢測顯示血管緊張素Ⅱ處理后明顯增加了血管組織中中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的數(shù)量。結(jié)論應(yīng)用剪碎和混合酶聯(lián)合消化法制備小鼠血管組織單細(xì)胞懸液簡便可行,為血管炎性細(xì)胞浸潤的研究提供了有效的組織單細(xì)胞懸液制備方法。
[Abstract]:Objective to establish an effective single cell suspension for flow cytometry to detect the infiltration of inflammatory cells induced by angiotensin 鈪，

本文編號：2236283