【摘要】：目的探討陽離子-氯離子聯(lián)合轉(zhuǎn)運蛋白(CCC)抑制劑對氯胺酮麻醉模型小鼠的催醒影響及對其海馬凋亡的影響。方法選取幼年SPF級昆明種小鼠60只,隨機分為兩組,其中對照組30只,實驗組30只,予100 mg/kg氯胺酮腹腔注射,待小鼠翻正反射消失,反復(fù)腹腔注射100 mg/kg氯胺酮,維持麻醉時間為6 h后,予實驗組小鼠布美他尼溶液100μg/kg腹腔注射,同時予對照組等量的生理鹽水腹腔注射。對比兩組小鼠的蘇醒時間、海馬區(qū)細胞凋亡密度以及海馬區(qū)NMDA-2B受體表達情況。結(jié)果實驗組小鼠的蘇醒時間明顯短于對照組(P0.05);高倍鏡下觀察顯示體積較正常細胞小者為凋亡細胞,其細胞核內(nèi)含紫藍色或黑色的凋亡小體,實驗組凋亡細胞明顯少于對照組;實驗組凋亡細胞密度與對照組比較明顯較低(P0.05);免疫組化法檢測顯示NMDA-2B受體陽性細胞染色呈棕黃色,多位于CA3區(qū)海馬組織,分布均勻,與對照組比較,實驗組的陽性細胞數(shù)目明顯較少;Western印跡法測定結(jié)果顯示,實驗組小鼠的NMDA-2B受體灰度值明顯低于對照組(P0.05)。結(jié)論 CCC抑制劑對氯胺酮麻醉模型小鼠具有催醒作用,能夠明顯抑制其海馬細胞凋亡,對臨床具有指導(dǎo)意義,值得臨床推廣。
[Abstract]:Objective To investigate the effect of cationic-chloride combined transporter (CCC) inhibitor on awakening and hippocampal apoptosis in ketamine anesthetized mice.Methods Sixty young SPF Kunming mice were randomly divided into two groups. After repeated intraperitoneal injection of 100 mg/kg ketamine for 6 hours, the mice in the experimental group were intraperitoneally injected with Bumetanil solution 100 ug/kg, and the mice in the control group were intraperitoneally injected with normal saline at the same time. The recovery time of the mice was shorter than that of the control group (P 0.05); the apoptotic cells were found in the nucleus of the mice whose size was smaller than that of the normal cells, and the number of apoptotic cells in the experimental group was significantly lower than that of the control group (P 0.05); the density of apoptotic cells in the experimental group was significantly lower than that of the control group (P 0.05). NMDA-2B receptor positive cells stained brown and yellow, mostly located in the hippocampus of CA3 area, and distributed evenly. Compared with the control group, the number of positive cells in the experimental group was significantly less; Western blotting showed that the gray value of NMDA-2B receptor in the experimental group was significantly lower than that in the control group (P 0.05). Conclusion CCC inhibitors can inhibit the ketamine anesthesia model. Mice can induce awakening and inhibit the apoptosis of hippocampal cells, which is of guiding significance in clinic and worthy of clinical promotion.
【作者單位】： 淄博市中心醫(yī)院麻醉科;
【分類號】：R614

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本文編號：2198400