本文選題：良性前列腺增生 + 夏荔芪膠囊　； 參考：《中華男科學(xué)雜志》2017年08期

【摘要】：目的:探討夏荔芪膠囊對(duì)良性前列腺增生(BPH)模型大鼠增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表達(dá)水平的影響。方法:50只雄性SD大鼠,隨機(jī)分為5組,每組10只:空白組(假手術(shù)組),模型組,夏荔芪高、低劑量治療組[1.20 g/(kg·d)、0.61 g/(kg·d)]及非那雄胺治療組[0.8 mg/(kg·d)]。采用去勢后皮下注射丙酸睪酮[0.5 mg/(kg·d),30 d],建立大鼠BPH模型。空白組及模型組予以生理鹽水,治療組予以相應(yīng)藥物,造模成功后連續(xù)灌胃30 d。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將各組大鼠于麻醉下留取雙側(cè)前列腺組織后處死,計(jì)算大鼠前列腺指數(shù)(前列腺濕重/體重);免疫組化法檢測大鼠前列腺組織中PCNA的表達(dá)情況;免疫熒光法檢測大鼠前列腺組織中caspase-3的表達(dá)水平。結(jié)果:與空白組相比,模型組的前列腺濕重(g)及前列腺指數(shù)(mg/g)明顯增加(1 326±60 vs 471±17;2.89±0.18 vs 1.06±0.06,P均0.01);與模型組比較,各治療組的前列腺濕重及前列腺指數(shù)則明顯降低,其中,夏荔芪高劑量組較低劑量組下降更明顯(914±36 vs 1 099±46;2.02±0.08 vs 2.39±0.11,P均0.01),而各治療組中以非那雄胺組(817±53 vs 471±17;1.83±0.10 vs 1.06±0.06,P均0.01)降低最明顯。免疫組化結(jié)果顯示,與空白組相比,模型組大鼠前列腺組織中PCNA表達(dá)明顯增多,各治療組與模型組相比,前列腺組織中PCNA表達(dá)均有明顯減少,其中夏荔芪高劑量治療組減少較為明顯。免疫熒光結(jié)果顯示,與空白組相比,模型組大鼠前列腺組織caspase-3表達(dá)量降低,各治療組與模型組相比,前列腺組織中caspase-3表達(dá)明顯增高,其中非那雄胺治療組增高較為明顯。結(jié)論:夏荔芪膠囊能明顯降低BPH大鼠前列腺濕重及前列腺指數(shù),通過降低前列腺組織中PCNA的表達(dá)水平,增高前列腺組織中caspase-3的表達(dá),可能是其治療BPH大鼠的機(jī)制。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of Xialiqi capsule on the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and cysteine protease 3 (caspase-3) in BPH model rats. Methods Fifty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 5 groups, 10 rats in each group: blank group (sham operation group, model group, Xialiqi high dose group, low dose group [1.20 g/(kg DX 0.61 g/(kg d] and fenasteride group [0.8 mg/(kg d]). Rat BPH model was established by subcutaneous injection of testosterone propionate [0.5 mg/(kg / d] after castration. The blank group and the model group were given normal saline, and the treatment group were given the corresponding drugs. After the experiment, the rats in each group were sacrificed after the bilateral prostate tissue was taken out under anesthesia, the prostate index (wet prostate weight / body weight) was calculated, and the expression of PCNA in the prostate tissue was detected by immunohistochemical method. The expression of caspase-3 in rat prostate was detected by immunofluorescence method. Results: compared with the blank group, the prostatic wet weight (g) and prostate index (mg / g) in the model group were significantly increased by 1 326 鹵60 vs 471 鹵172.89 鹵0.18 vs 1.06 鹵0.06 (P) 0.01, and the wet weight of prostate and the prostate index in each treatment group were significantly lower than those in the model group. In the high dose group, 914 鹵36 vs 1 099 鹵46 0. 02 鹵0. 08 vs 2. 39 鹵0. 11 (P < 0. 01), but in the fenasteride group (817 鹵53 vs 471 鹵17 鹵1. 83 鹵0. 10 vs 1. 06 鹵0. 06 P 0. 01). The results of immunohistochemistry showed that compared with the blank group, the expression of PCNA in the prostate tissue of the model group was significantly increased, and the expression of PCNA in the prostate tissue of each treatment group was significantly decreased compared with the model group. The decrease of high dose treatment group was more obvious. The results of immunofluorescence showed that compared with the blank group, the expression of caspase-3 in the prostate tissue of the model group was lower than that of the control group, and the expression of caspase-3 in the prostate tissue of each treatment group was significantly higher than that in the model group, especially in the fenasteride group. Conclusion: Xialiqi capsule can obviously reduce the wet weight of prostate and the index of prostate in BPH rats. It may be the mechanism of the treatment of BPH rats by decreasing the expression of PCNA and increasing the expression of caspase-3 in prostate tissue.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)附屬金陵醫(yī)院/南京軍區(qū)南京總醫(yī)院男科;南京醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院;華中科技大學(xué)計(jì)劃生育研究所/生殖醫(yī)學(xué)中心;廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院/柳州市工人醫(yī)院泌尿外科;西安市第四醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科;南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金陵醫(yī)院/南京軍區(qū)南京總醫(yī)院男科;
【分類號(hào)】：R285.5;R-332

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 屈軍樂;潘文良;趙伶羚;孫磊;王小平;陳同生;;蟾酥靈誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)caspase-3活化特性熒光分析[J];深圳大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版);2008年03期

2 陳同生;王龍祥;孫磊;王會(huì)營;邢達(dá);;消癌平誘導(dǎo)caspase-3活化動(dòng)態(tài)過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測[J];激光生物學(xué)報(bào);2007年05期

3 姚瀅;黃燕芬;;二脫甲氧基姜黃素對(duì)體外HepG2 Caspase-3活性的影響[J];中華中醫(yī)藥學(xué)刊;2014年03期

4 唐映紅;李花;陳北陽;陳瑞芬;鄧常清;;補(bǔ)陽還五湯有效部位對(duì)局灶性腦缺血再灌注后caspase表達(dá)的作用[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2006年06期

5 陸宏偉;楊正安;劉紅梅;柏玲;;重癥急性胰腺炎肺組織caspase-1表達(dá)的意義及大黃對(duì)其影響[J];中國急救醫(yī)學(xué);2006年08期

6 郝軍;陳徹;陳龍;;莪芪抗瘤方劑(含藥血清)對(duì)白血病細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Caspase-3活性的影響[J];中成藥;2007年07期

7 高麗芳;陳光明;許慧娜;王承峰;聶曉晶;任榕娜;余自華;劉建華;;消栓顆粒對(duì)缺氧缺血性新生大鼠腦組織Caspase-3蛋白的影響[J];中國優(yōu)生與遺傳雜志;2012年05期

8 劉剛;楊曉萍;張春江;林智峰;趙瑾;陶林;;活性維生素D_3對(duì)大鼠系膜增殖性腎炎Caspase-3的表達(dá)影響[J];石河子大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2012年06期

9 韓金利;劉廣輝;劉海洋;梁亮;孫蕊;李紅兵;王效軍;秦毅;;黃芪對(duì)大鼠腦出血灶周圍神經(jīng)元Caspase-3表達(dá)的影響[J];寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2013年05期

10 袁麗杰;熊亞南;張玉琴;余利巖;張?jiān)虑?;一株具有Caspase7抑制活性的糖多孢菌屬菌株的分離鑒定[J];西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年12期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 Ki Seong Eom;Gil-Saeng Jeong;Tae Young Kim;;Ophiobolin B inhibits proliferation of glioblastoma U87MG cells by inducing S phase arrest and caspase-dependent apoptosis[A];中國抗癌協(xié)會(huì)神經(jīng)腫瘤專業(yè)委員會(huì)第八屆學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2011年

2 鄧常清;唐映紅;李花;陳北陽;陳瑞芬;;補(bǔ)陽還五湯有效部位對(duì)局灶性腦缺血再灌注后caspase表達(dá)的作用[A];第六次全國中西醫(yī)結(jié)合血瘀證及活血化瘀研究學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2005年

3 ;Study on HepG-2 apoptosis induced by saponins isolated from Asparagus and the effects on the activities of caspase-3,8,9[A];兩岸三地藥理學(xué)與臨床藥理學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2008年

4 湯海峰;王一葦;林厚文;陳協(xié)群;;草苔蟲內(nèi)酯5通過激活PUMA和caspases誘導(dǎo)急性單核細(xì)胞性白血病細(xì)胞凋亡(英文)[A];2012年中國藥學(xué)大會(huì)暨第十二屆中國藥師周論文集[C];2012年

5 馬偉斌;江榮林;雷澍;王靈聰;夏國蓮;吳建濃;吳艷春;智屹惠;黃立權(quán);朱美飛;;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激分子Caspase-12在糖尿病心肌病大鼠心肌中的表達(dá)及葛根素的干預(yù)作用[A];重癥醫(yī)學(xué)十年回顧與展望——2012年浙江省重癥醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2012年

6 李巾偉;朱培純;司銀楚;許紅;吳海霞;;三七總皂甙對(duì)大鼠腦出血前腦內(nèi)caspase-3表達(dá)的影響[A];解剖學(xué)雜志——中國解剖學(xué)會(huì)2002年年會(huì)文摘匯編[C];2002年

7 ;6-Shogaol decreased LOX-1 expression,inhibition of oxidative stress and attenuates endothelial cell apoptosis[A];2011·中國醫(yī)師協(xié)會(huì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師大會(huì)論文集[C];2011年

8 高衛(wèi)杰;肖逢連;陳同生;;Caspase-8和-9之間的放大活化環(huán)主導(dǎo)了青蒿素誘導(dǎo)的ASTC-a-1細(xì)胞凋亡[A];中國遺傳學(xué)會(huì)“第十一屆全國激光生物學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議”暨《激光生物學(xué)報(bào)》創(chuàng)刊廿周年慶祝會(huì)、第十屆粵港生物物理研討會(huì)暨2012年廣東生物物理學(xué)術(shù)年會(huì)會(huì)議資料[C];2012年

9 鄭安;葉欽勇;林求誠;黃華品;劉楠;;腦血靈顆粒劑對(duì)實(shí)驗(yàn)性腦出血大鼠腦細(xì)胞凋亡及Bcl-2、Caspase-3表達(dá)的影響[A];第九次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2006年

10 黃愷飛;GD zhang;YQ Huang;刁勇;;Wogonin induces apoptosis and downregulates survivin in human breast cancer MCF-7 cells by modulating PI3K-AKT pathway[A];第十一屆全國博士生學(xué)術(shù)年會(huì)（生物醫(yī)藥專題）論文集（下冊，墻報(bào)P25-P48）[C];2013年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前4條

1 牟淑敏;薯蕷皂苷元通過激活caspase信號(hào)通路誘導(dǎo)IGF-1作用下的人原代甲狀腺細(xì)胞凋亡[D];山東大學(xué);2012年

2 劉朝圣;知柏地黃湯對(duì)UU感染大鼠生精細(xì)胞凋亡及線粒體效應(yīng)因子Caspase-3、Caspase-9表達(dá)的影響[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2009年

3 張春敏;Survivin, Caspase-3在皮膚鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及雄黃的體外干預(yù)研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2010年

4 張玉寶;和厚樸酚抗人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的作用及機(jī)制研究[D];山東大學(xué);2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 劉麗;失僂剌知丸對(duì)腦缺血大鼠再灌注后Caspase-3和Caspase-9表達(dá)的影響[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2015年

2 金學(xué)敏;益氣養(yǎng)陰化瘀法對(duì)Lewis肺癌小鼠凋亡相關(guān)因子Caspase-3影響研究[D];長春中醫(yī)藥大學(xué);2015年

3 李?yuàn)?超聲導(dǎo)入復(fù)方三七消痛軟膏對(duì)兔膝骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞caspase-3、caspase-9及XIAP表達(dá)的影響[D];福建中醫(yī)藥大學(xué);2016年

4 朱立君;藥膳干預(yù)對(duì)衰老大鼠骨骼肌中Caspase-3、Caspase-8表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2016年

5 曹森林;化積益肝煎調(diào)節(jié)小鼠荷H_（22）移植性肝癌細(xì)胞VEGF和Caspase-6表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究[D];大連醫(yī)科大學(xué);2008年

6 焦東亮;丁苯酞對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷后caspase-3表達(dá)的影響[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2006年

7 章艷;西洋參莖葉皂苷對(duì)局灶性腦缺血后Caspase-8和Caspase-9表達(dá)的影響[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2010年

8 李慧仙;燈盞花素對(duì)腦復(fù)蘇后Caspase-12及iNOS表達(dá)的影響[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2010年

9 王靜蓮;桂苓消異方對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞生長及Caspase-3表達(dá)的影響[D];揚(yáng)州大學(xué);2012年

10 張文婷;凋膜止崩方對(duì)子宮內(nèi)膜增生癥大鼠子宮組織中survivin和caspase-3表達(dá)的影響[D];陜西中醫(yī)學(xué)院;2012年

，

本文編號(hào)：1941962