銀杏葉提取物對腸缺血再灌注肝損傷AhR表達的影響
本文選題:銀杏葉提取物 + 缺血再灌注損傷。 參考:《湖北科技學院》2016年碩士論文
【摘要】:目的:建立大鼠腸缺血再灌注損傷的模型,觀察銀杏葉提取物對大鼠腸缺血再灌注肝損傷的保護作用,并初步探討銀杏葉提取物對芳香烴受體(Ah R)表達的影響。方法:選擇32只健康雄性SD大鼠,隨機分為四個組。分別為正常組、模型組、EGb小劑量組、EGb大劑量組。正常組的大鼠被麻醉后直接開腹取靜脈血和肝組織;模型組麻醉后開腹分離腸系膜上動脈,用動脈夾夾閉腸系膜上動脈根部30分鐘,然后開放60分鐘,形成缺血再灌注的模型;EGb給藥組陰莖背靜脈注射舒血寧注射液1小時后再制備缺血再灌注損傷的模型。采集標本后做如下檢查:1.檢測各組血清中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST);2.光鏡下觀察肝組織形態(tài)學變化;3.生化法檢查肝組織中芳香烴受體(Ah R)和丙二醛(MDA)的變化;4.western-blot法檢測肝組織中Ah R的表達量;5.實時熒光定量PCR檢測肝組織Ah R的表達量。結(jié)果:(1)與正常組比,模型組血清中ALT和AST顯著升高;與模型組比,EGb大劑量組中ALT和AST顯著下降,均有統(tǒng)計學意義。(2)肝臟病理變化:與正常組比,模型組的肝組織排列沒有規(guī)律,中央靜脈和肝血竇淤血嚴重,局部壞死;與模型組,小劑量給藥組淤血稍微減輕,其他沒有明顯的變化,大劑量給藥組淤血情況明顯減輕,炎癥細胞浸潤減少。(3)生化法檢測肝組織MDA:與正常組比,模型組MDA含量明顯升高;與模型組比,EGb大劑量組MDA顯著減少,都有統(tǒng)計學意義。(4)Western blot法檢測大鼠肝組織Ah R:與正常組比,模型組Ah R的含量顯著升高;與模型組比,EGb大劑量組能明顯降低Ah R含量,且都有統(tǒng)計學意義。(5)實時熒光定量檢測Ah R的表達量:與正常組比,模型組Ah R表達量顯著增加;與模型組比,EGb大劑量組Ah R的表達顯著減少,均有統(tǒng)計學意義。結(jié)論:腸缺血再灌注可以導致小腸和肝臟的損傷,銀杏葉提取物預處理可以明顯降低Ah R的表達量,對大鼠腸缺血再灌注肝損傷有保護作用。
[Abstract]:Aim: to establish a rat model of intestinal ischemia-reperfusion injury, to observe the protective effect of Ginkgo biloba extract on intestinal ischemia-reperfusion liver injury in rats, and to explore the effect of Ginkgo biloba extract on the expression of aromatics receptor (Ah R). Methods: 32 healthy male SD rats were randomly divided into four groups. They were normal group, model group, low dose group and high dose group. In the normal group, the venous blood and liver tissue were taken directly after anesthesia, and the superior mesenteric artery was separated from the superior mesenteric artery after anesthesia, and the root of the superior mesenteric artery was clamped for 30 minutes and then opened for 60 minutes. The model of ischemia-reperfusion injury was established in the EGB group after 1 hour of injection of Shuxuening injection into the dorsal vein of penis to establish the model of ischemia-reperfusion injury. The specimens were collected and examined as follows: 1. Serum alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (AST) were detected. The morphologic changes of liver tissue were observed under light microscope. The changes of aromatics receptor (Ah R) and malondialdehyde (MDAA) in liver tissue were detected by biochemical method. 4. Western blot method was used to detect the expression of Ah R in liver tissue. The expression of Ah R in liver tissue was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Results compared with the normal group, the serum ALT and AST in the model group were significantly higher than those in the model group, and the ALT and AST levels in the model group were significantly lower than those in the model group (P < 0.01). The liver pathological changes of the model group were statistically significant: compared with the normal group, the liver tissue arrangement of the model group was not regular. The central vein and hepatic sinusoids were seriously congested and local necrosis was observed. Compared with the model group, the low dose drug administration group reduced the congestion slightly, but there was no obvious change in the others, while the large dose administration group obviously alleviated the congestion. Compared with the normal group, the content of MDA in the model group was significantly higher than that in the model group, and the MDA in the large dose group was significantly lower than that in the model group. Compared with the model group, the content of Ah R in the model group was significantly increased, and the expression of Ah R in the model group was significantly decreased compared with the model group, and there was statistically significant difference between the high dose group and the model group, and there was a significant increase in the expression of Ah R in the model group compared with the normal group. Compared with the model group, the expression of Ah R in the high dose of EGB group was significantly decreased, and there was significant difference between the two groups. Conclusion: intestinal ischemia-reperfusion can lead to the injury of small intestine and liver. Ginkgo biloba extract pretreatment can obviously reduce the expression of Ah R, and has protective effect on intestinal ischemia-reperfusion liver injury in rats.
【學位授予單位】:湖北科技學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R285.5
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,本文編號:1924312
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