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四逆散加味對免疫損傷性肝纖維化大鼠肝臟Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原,HA及α-SMA的影響

發(fā)布時間:2018-04-10 08:18

  本文選題:肝纖維化 切入點:四逆散加味 出處:《河南中醫(yī)學(xué)院》2014年碩士論文


【摘要】:肝纖維化[1],是指由各種致病因子所引起的肝臟損害及炎癥反應(yīng).呈進(jìn)行性、彌漫性、纖維性的肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生,導(dǎo)致肝內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)過度沉積的病理過程,輕者稱為肝纖維化,重者進(jìn)而使肝小葉結(jié)構(gòu)改建,形成假小葉及結(jié)節(jié),即為肝硬化。肝纖維化是所有慢性肝病共同的病理學(xué)基礎(chǔ),也是進(jìn)一步向肝硬化發(fā)展的中間環(huán)節(jié)。慢性乙型肝炎是導(dǎo)致肝纖維化最主要的病因,一些藥物和毒物如乙醇、四氯化碳;疾病如病毒性肝炎、血吸蟲病、自身免疫性疾;其他如代謝紊亂、營養(yǎng)失調(diào)、膽汁淤積、靜脈瘀血都可導(dǎo)致肝纖維化。 目的:立足于中醫(yī)辨證論治思想,應(yīng)用現(xiàn)代動物實驗方法,觀察四逆散加味對免疫損傷性肝纖維化大鼠Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原,透明質(zhì)酸(HA)及α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的影響,探究四逆散加味抗肝纖維化的作用機理,并以四逆散和秋水仙堿作對照,比較它們之間的優(yōu)劣,為其今后能夠深入廣泛的應(yīng)用于臨床治療肝纖維化相關(guān)疾病及研制新的有效抗肝纖維化的藥物提供實驗依據(jù)。 方法:體重120~130g的健康清潔級雌性Wistar大鼠80只,按體重隨機分為8組(正常對照組,病理模型組,四逆散治療對照組,四逆散加味低劑量組,四逆散加味中劑量組,四逆散加味高劑量組,四逆散加味預(yù)防組,秋水仙堿治療組),,每組10只。各組均用腹腔注射未滅活的豬血清復(fù)制大鼠肝纖維化模型(正常組除外)。每次0.5ml/只,每周2次,連續(xù)10周。第6周起,病理模型組各只大鼠每日灌服生理鹽水,各治療組灌服相應(yīng)藥物。10周后,各組大鼠均用水合氯醛腹腔注射法麻醉、剖腹、腹主動脈采血,做血液生化檢測;并取出肝臟,留作病理切片。 結(jié)果:①各組大鼠的肝臟的一般情況:正常組:略深紅,邊緣鈍圓,表面光滑無斑點;病理模型組:較大,暗紅,邊緣鈍圓,多數(shù)肝臟表面有凸起現(xiàn)象;其余各組大鼠的肝臟變大,少數(shù)大鼠的肝臟邊緣鈍圓,表面有點狀凸起,但均沒有病理模型組的明顯。②與病理模型組相比,四逆散、四逆散加味低、高劑量組、秋水仙堿組的Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原,透明質(zhì)酸(HA)及α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)陽性表達(dá)程度均有減少,而四逆散加味中劑量組、預(yù)防組的陽性表達(dá)程度則是明顯減少。藥物療效從優(yōu)到劣依次為:預(yù)防組、四逆散加味中、高劑量組、秋水仙堿組、四逆散加味低劑量組,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,兩兩之間差異并不明顯(P>0.05),而預(yù)防組與四逆散組相比,則有明顯差異(P<0.05)。 結(jié)論:四逆散加味治療大鼠免疫損傷性肝纖維化療效顯著,且治療效果與劑量相關(guān)。其作用機制可能為促進(jìn)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原降解,減少透明質(zhì)酸(HA)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)沉積
[Abstract]:Liver fibrosis [1] refers to liver damage and inflammation caused by various pathogenic factors.Progressive, diffuse and fibrous intrahepatic connective tissue dysplasia, which leads to the excessive deposition of diffuse extracellular matrix in the liver, which is called hepatic fibrosis, and then rebuilds the structure of hepatic lobules to form pseudolobules and nodules.That is cirrhosis.Liver fibrosis is the common pathological basis of all chronic liver diseases, and it is also the intermediate link for the further development of liver cirrhosis.Chronic hepatitis B is the leading cause of liver fibrosis. Some drugs and poisons such as ethanol, carbon tetrachloride; diseases such as viral hepatitis, schistosomiasis, autoimmune diseases; others such as metabolic disorders, nutritional disorders, cholestasis,Venous blood stasis can lead to liver fibrosis.Objective: to observe the effects of Sini Powder on collagen 鈪

本文編號:1730412

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