發(fā)布時間：2018-02-26 03:04

  本文關鍵詞： 膽堿能抗炎通路 心肌缺血再灌注 右美托咪定 炎性反應　出處：《南昌大學》2016年博士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：背景:心肌缺血再灌注損傷(myocardium ischemic reperfusion injury,MIRI)是指短時間內(nèi)心肌組織缺血出現(xiàn)組織損傷,而當恢復血供時心肌缺血性損傷更為嚴重的現(xiàn)象。常見于心臟手術、冠脈搭橋、臟器血供梗塞后再通等情況,這種損傷阻礙心肌從再灌注中獲得修復,成為臨床上的一個主要難題[1]。心肌缺血再灌注損傷常常伴隨出現(xiàn)機體氧化應激、炎癥反應和組織損傷,其機制包括活性氧族爆發(fā)、鈣超載、心肌能量代謝障礙、中性粒細胞激活、炎性因子釋放和細胞凋亡等,MIRI的過程也就是炎癥反應不斷加劇、持續(xù)惡化的過程[2-5]。許多學者做了關于MIRI保護方面的研究。有研究發(fā)現(xiàn)膽堿能抗炎通路(cholinergic anti-inflammatory pathway,CAP)可能是MIRI的保護機制之一[6]。CAP一條異于傳統(tǒng)體液抗炎的免疫調(diào)節(jié)通路,它通過迷走神經(jīng)和乙酰膽堿進行免疫調(diào)控,進而起到抗炎作用。與傳統(tǒng)體液抗炎機制相比,CAP通過內(nèi)源性的神經(jīng)反饋調(diào)節(jié)來達到調(diào)控炎癥反應、減輕炎癥損害的作用,具有更快速、更易控的特點,因而在調(diào)控MIRI的炎癥反應中更具優(yōu)勢[7-9]。右美托咪定是一種新型高選擇性α2-腎上腺素能受體激動劑,在重癥監(jiān)護病房及臨床麻醉中被廣泛應用[10]。研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定對肺、腎等器官損傷具有保護作用,可減少細胞凋亡、抑制炎癥反應[11-13]。近年來,多項研究表明,右美托咪定對心臟損傷也有一定的保護作用,包括減輕心肌缺血再灌注損傷、穩(wěn)定心律等,而且可降低心臟手術并發(fā)癥的發(fā)生。[14-16]。右美托咪定有興奮迷走神經(jīng),減慢心率的作用,同時又有抗炎作用,這些藥理特性,與CAP作用于神經(jīng)中樞,興奮迷走神經(jīng),起到抑制炎癥反應的特點極為相似。另外,右美托咪定作為一種中樞鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥,作用靶點也是中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此,本課題以大鼠缺血再灌注心肌為模型,并結(jié)合臨床樣本資料進行研究分析,探討CAP對缺血再灌注損傷心肌的作用及右美托咪定的干預作用。目的:通過構建大鼠心肌缺血再灌注模型及研究分析臨床樣本資料,探討CAP對心肌缺血再灌注損傷的作用機制。為闡明右美托咪定在缺血再灌注損傷心肌中的作用及其臨床應用提供理論依據(jù)。方法:第一部分右美托咪定對心肌缺血再灌注的保護作用1、大鼠心肌缺血再灌注模型:取健康大鼠60只隨機分為四組,每組15只。第一組為假性手術組;第二組為心肌缺血再灌注模型(對照組),缺血前靜脈注射生理鹽水預處理10min;第三組為心肌缺血再灌注模型(dex組),缺血前靜脈注射右美托咪定預處理10min。第四組為心肌缺血再灌注模型(實驗組),缺血前靜脈注射右美托咪定預處理10min,且切斷迷走神經(jīng)。動物麻醉后,于左股動脈處置管以記錄血壓,并于四肢皮下插入針形電極導出心電圖。通過冠脈結(jié)扎法給予心臟缺血處理,30min后進行再灌注,再灌注時間為180min。血壓記錄顯示降低20mmhg且心電圖顯示s-t段升高表示缺血成功;血壓及心電圖逐漸恢復表示再灌注成功。再灌注結(jié)束后抽取血清,并快速取左室心肌組織。2、心肌組織采用甲醛固定、石蠟包埋與切片處理,通過伊紅-蘇木素(he)染色觀察心肌形態(tài),炎性細胞浸潤等,并計算心梗面積。3、比色法檢測心肌組織與血漿中肌酸激酶(ck)、乳酸脫氫酶(ldh)的含量。4、采用elisa法測定各組血清中tnf-α、il-1β、il-6、hmgb1的含量。5、研磨心肌組織提取蛋白。免疫印跡(westernblot)方法檢測組織中凋亡因子bcl-2、bax、caspase-3及信號分子α7nachr、p65、ikb-a的表達。第二部分膽堿能抗炎通路介導右美托咪定抗心肌缺血再灌注損傷的研究1、構建t鈣通道高表達與低表達慢病毒載體,分別經(jīng)鞘內(nèi)注射轉(zhuǎn)染。將t鈣通道高表達與低表達大鼠分別輸注右美托咪定(dex組)和生理鹽水(對照組),注藥后利用腦片檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度變化和乙酰膽堿活性。2、取20只t鈣通道高表達大鼠與20只t鈣通道低表達大鼠進行心肌缺血再灌注,并分別在缺血再灌注時注射右美托咪定(dex組)和生理鹽水(對照組),每組10只。檢測各組心肌損傷指標:心梗面積;血漿中肌酸激酶(ck)、乳酸脫氫酶(ldh)的含量;血清中tnf-α、il-1β、il-6、hmgb1的含量。3、取30只大鼠分為3組,對照組10只不做處理,低a7nacha組10只使用a7nach受體拮抗劑a-銀環(huán)蛇毒素處理,高a7nach組10只使用a7nach受體激動劑gts-21處理。3組大鼠進行心肌缺血再灌注,且均進行10min的右美托咪定預處理。檢測各組心肌損傷指標:心梗面積;血漿中肌酸激酶(ck)、乳酸脫氫酶(ldh)的含量;血清中tnf-α、il-1β、il-6、hmgb1的含量。4、lps誘導乳鼠心肌細胞炎癥,si-rna沉默α7nachr。檢測炎性因子tnf-α、il-1β、il-6、hmgb1的rna表達水平;流式細胞術檢測細胞凋亡;并檢測p65、bcl-2、bax等因子表達。第三部分右美托咪定對臨床心肌缺血再灌注損傷患者的保護作用選取2013年3月-2014年8月治療的64例cabg手術患者,對其臨床資料進行統(tǒng)計分析,將病人分為兩組,實驗組為手術時進行注射右美托咪定,對照組則注射生理鹽水處理。分別于入室時、主動脈開放后0min(t1)、15min(t2)、2h(t3)和24h(t4)檢測記錄病人平均動脈壓(map)和心率(hr),并采集病人血清。比色法檢測血清中ctni和ck-mb含量,elisa法測定血清中tnf-α、il-6、il-8、il-10的含量。結(jié)果:1、右美托咪定對大鼠心肌缺血再灌注組織損傷的保護作用(1)組織形態(tài)學結(jié)果顯示:右美托咪定處理后,由心肌缺血再灌注引起的心肌組織損傷明顯減輕,組織形態(tài)相對完整、組織細胞凋亡壞死減少、且炎性細胞浸潤明顯減輕、心梗面積明顯減少。(2)右美托咪定處理后,心肌缺血再灌注大鼠血清中肌酸激酶(ck)、乳酸脫氫酶(ldh)的水平明顯下降,統(tǒng)計學差異顯著。(3)右美托咪定處理后,心肌缺血再灌注大鼠血清中tnf-α、il-1β、il-6、hmgb1的含量明顯降低,統(tǒng)計學有顯著性差異。(4)右美托咪定處理后,心肌缺血再灌注大鼠心肌組織中促凋亡因子bax、凋亡蛋白caspase-3的表達明顯下降,而抗凋亡因子bcl-2的表達明顯上升。2、膽堿能抗炎通路介導右美托咪定抗炎抗心肌缺血再灌注損傷中的研究。(1)心肌缺血再灌注模型中右美托咪定處理但切斷迷走神經(jīng)的大鼠其抗心肌缺血再灌注損傷作用明顯減弱(心梗面積較dex組增大;ldh、ck含量較dex組上升;tnf-α、il-1β、il-6、hmgb1的水平較dex組上升)。(2)心肌缺血再灌注模型中右美托咪定處理但切斷迷走神經(jīng)的大鼠心肌組織中α7nachr、ikb-a的表達明顯下調(diào),p65的表達明顯上升(較dex組)。(3)大鼠中t鈣通道高表達,可起到與右美托咪定處理類似的提高細胞內(nèi)鈣離子濃度及增強乙酰膽堿活性的作用;而當大鼠中t鈣通道低表達,則可明顯減弱右美托咪定處理引起的細胞內(nèi)鈣離子濃度上升及乙酰膽堿活性增強。(4)大鼠中T鈣通道高表達,可起到與右美托咪定處理類似的抗缺血再灌注損傷作用;而當大鼠中T鈣通道低表達,則可明顯減弱右美托咪定的抗缺血再灌注損傷作用。(5)使用a7nAch受體拮抗劑a-銀環(huán)蛇毒素處理的大鼠,右美托咪定的抗心肌缺血再灌注損傷作用明顯減弱(心梗面積較Dex組增大;LDH、CK含量較Dex組上升;TNF-α、IL-1β、IL-6、HMGB1的水平較Dex組上升);使用a7nAch受體激動劑GTS-21處理的大鼠則可與右美托咪定處理起到同樣的抗心肌缺血再灌注損傷作用。(6)在乳鼠心肌細胞中使用LPS誘導炎癥,沉默α7 nAChR后,發(fā)現(xiàn)炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、HMGB1的水平明顯上調(diào);細胞凋亡比例明顯上升;促凋亡因子bax、凋亡蛋白caspase-3的表達明顯下降,而抗凋亡因子bcl-2的表達明顯上升;NF-κB信號通路分子p65的表達明顯上調(diào),NF-κB信號通路抑制分子IkB-a的表達明顯下調(diào)。3、右美托咪定對臨床病人心肌缺血再灌注的保護作用(1)相對于對照組,實驗組患者MAP和HR處于較為正常水平。(2)相對于對照組,實驗組血清中cTnI和CK-MB含量較低。(3)相對于對照組,實驗組血清中TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10的含量較低。結(jié)論:本文運用大鼠心肌缺血再灌注損傷模型,并在手術前進行右美托咪定處理,對缺血再灌注后大鼠心肌組織損傷、炎性反應、細胞凋亡、膽堿能信號通路分子等進行檢測和分析,并在臨床樣本資料中加以分析驗證。得到以下結(jié)論:1、右美托咪定能明顯減輕大鼠心肌缺血再灌注誘導的心肌組織損傷。2、右美托咪定通過活化T型鈣通道提高細胞內(nèi)鈣離子濃度,進而興奮迷走神經(jīng)激活膽堿能抗炎通路,增強乙酰膽堿活性來減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷。3、右美托咪定可通過激活膽堿能抗炎通路來減輕臨床病人心肌缺血再灌注損傷。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R542.2

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本文編號：1536239