不同宮頸擴(kuò)張張力誘導(dǎo)大鼠脊髓cFos及代謝性谷氨酸受體5的表達(dá)變化
本文關(guān)鍵詞: cfos 代謝性谷氨酸受體5 宮頸擴(kuò)張 分娩痛 出處:《浙江大學(xué)》2014年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
【摘要】:背景: 分娩痛是典型的重度內(nèi)臟痛,可導(dǎo)致產(chǎn)婦循環(huán)負(fù)荷加重、呼吸性酸堿紊亂、宮縮不協(xié)調(diào)、產(chǎn)程延長(zhǎng)等一系列負(fù)面影響,分娩鎮(zhèn)痛極有必要。遺憾的是,目前尚無(wú)理想的分娩鎮(zhèn)痛方法,主要原因是確切的分娩痛機(jī)制還未明了?偹苤,子宮頸擴(kuò)張是分娩痛的主要來(lái)源,建立適宜的動(dòng)物宮頸擴(kuò)張模型成為研究宮頸擴(kuò)張性疼痛機(jī)制的必要手段。已有的研究表明,代謝性谷氨酸受體,特別是I組受體中的mGluR5與內(nèi)臟痛的形成和傳導(dǎo)有關(guān),但是至今沒(méi)有闡明谷氨酸受體在宮頸擴(kuò)張所致內(nèi)臟痛中作用。 目的: 1.建立大鼠宮頸擴(kuò)張模型,并分析其可行性和可靠性。 2.觀察不同張力宮頸擴(kuò)張對(duì)mGluR5受體在脊髓水平的表達(dá)影響,以了解mG1uR5在宮頸擴(kuò)張性疼痛傳導(dǎo)中的作用。 材料和方法: 雌性SD大鼠27只,體重250g-280g,異氟醚吸入麻醉,右側(cè)頸總動(dòng)脈插管連續(xù)監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓和心率。下腹正中切口,暴露官頸,以二金屬鉤穿過(guò)兩側(cè)宮頸,金屬鉤尾端通過(guò)滑輪連接不同質(zhì)量砝碼(0g50g100g)實(shí)施UCD30min,恢復(fù)一小時(shí)后,觀察T12-L2脊髓cFos表達(dá)變化。比較對(duì)照組(UCD0g組)與UCD組,mGluR5在脊髓水平的表達(dá)變化。 結(jié)果: 1.與對(duì)照組相比,官頸擴(kuò)張可引起擴(kuò)張張力依賴的脊髓深背角及中央管周圍區(qū)域cFos表達(dá)增加(深背角區(qū)域fos陽(yáng)性神經(jīng)元個(gè)數(shù):0g組:13+1.5;50g組:60±±5.0;100g組:82±1.5;中央管周圍區(qū)域fos陽(yáng)性神經(jīng)元個(gè)數(shù):Og組:2.7士0.6;50g組:9.7±2.5;100g組:21.7±3.8;P0.05)。 2.擴(kuò)張組與對(duì)照組相比,mGluR5在脊髓水平表達(dá)升高(p0.05)。 結(jié)論: 1.大鼠急性宮頸擴(kuò)張誘導(dǎo)的脊髓cFos表達(dá)變化與其它內(nèi)臟痛刺激誘導(dǎo)的脊髓cFos表達(dá)相一致,并且隨著擴(kuò)張張力的增加cFos表達(dá)亦增加,此模型可作為研究宮頸擴(kuò)張痛的可靠模型。 2.急性宮頸擴(kuò)張可導(dǎo)致脊髓水平mGluR5受體表達(dá)張力依賴性的改變,表明,mGluR5可能參與宮頸擴(kuò)張性疼痛的在脊髓水平的傳導(dǎo)過(guò)程。
[Abstract]:Background: Labor pain is a typical severe visceral pain, which can lead to increased circulatory load, respiratory acid-base disorder, uncoordinated uterine contraction, prolonged labor process and a series of negative effects. At present, there is no ideal method of labor analgesia, the main reason is that the exact mechanism of labor pain is not clear. It is well known that cervix dilatation is the main source of labor pain. The establishment of suitable animal models of cervical dilatation has become a necessary means to study the mechanism of cervical dilated pain. Previous studies have shown that the metabolic glutamate receptor. In particular, mGluR5 in group I receptor is related to the formation and conduction of visceral pain, but the role of glutamate receptor in visceral pain caused by cervix dilatation has not been clarified. Objective: 1. Establish rat cervical dilatation model and analyze its feasibility and reliability. 2. To observe the effect of cervical dilatation with different tension on the expression of mGluR5 receptor in spinal cord to understand the role of mG1uR5 in cervical dilated pain conduction. Materials and methods: Twenty-seven female Sprague-Dawley rats, weighing 250g-280 g, were anesthetized by isoflurane inhalation. Arterial blood pressure and heart rate were continuously monitored by right common carotid artery intubation. Two metal hooks passed through the cervix and the end of the metal hook was connected with different weights (0 g 50 g 100 g by pulley) for 30 mins, then recovered for an hour. To observe the changes of cFos expression in spinal cord of T12-L2 and compare the expression of mGluR5 between control group (UCD 0g group) and UCD group (P < 0.05). Results: 1.Compared with the control group. Cervical dilatation induced an increase in the expression of cFos in the deep dorsal horn of the spinal cord and around the central canal (the number of fos positive neurons in the deep dorsal horn: 1. 0 g group: 13. 5. 5); 50 g group: 60 鹵5.0; 100 g group: 82 鹵1.5; The number of fos positive neurons in the area around the central canal was: 2.7 鹵0.6 in the group of 0: Og; 50 g group: 9.7 鹵2.5; 100 g group: 21.7 鹵3.8; P0.05. 2.The expression of mGluR5 in the expanded group was higher than that in the control group (P 0.05). Conclusion: 1. The changes of cFos expression in the spinal cord induced by acute cervix dilatation in rats were consistent with those of other visceral pain stimuli, and the expression of cFos was also increased with the increase of dilation tension. This model can be used as a reliable model for the study of cervical dilatation pain. 2. Acute cervix dilatation may result in tension-dependent changes of mGluR5 receptor expression at spinal cord level, suggesting that mGluR5 may be involved in the conduction of cervical distensible pain at the spinal cord level.
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R714.3
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,本文編號(hào):1463070
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