本文關(guān)鍵詞：急性胰腺炎不同階段應(yīng)用丹參注射液對大鼠血清TNFα變化研究

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【摘要】：目的:本實驗以SPF級Wistar系雄性健康大鼠為研究對象,采用L-精氨酸腹腔注射法復(fù)制大鼠急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)模型,丹參組于胰腺炎模型復(fù)制前后不同時間尾靜脈注射丹參注射液。對比觀察在急性胰腺炎不同階段應(yīng)用丹參注射液對大鼠血清腫瘤壞死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNF-α)活性變化及血清淀粉酶活性變化的影響,從而評估丹參注射液對急性胰腺炎的治療效果,進一步探討丹參注射液防治急性胰腺炎的作用機制。材料與方法:將鼠齡為4-5周的60只SPF級Wistar系雄性健康大鼠,要求體重280g±20g,編號按隨機數(shù)字表法,分為6組,分別為空白對照組、模型組和丹參組(1、2、3、4組),10只/組。參考Mizunuma T[1]、楊平等[2]文獻介紹方法,以0.574mmol/L(10%)L-精氨酸溶液(用生理鹽水配制而成)腹腔注射,注射劑量標(biāo)準(zhǔn)為2.0mg/g,誘導(dǎo)大鼠急性胰腺炎模型。空白對照組給予注射等量的生理鹽水。丹參組(1、2、3、4組)于急性胰腺炎模型復(fù)制前后不同時間(造模完成前30min、造模完成同時、造模完成后30、60min)給予尾靜脈注射丹參注射液。模型復(fù)制完成后3h,將實驗各組大鼠腹腔注射10%水合氯醛麻醉(0.3ml/100g),經(jīng)腹主動脈采血3ml/支。以3000轉(zhuǎn)/min的離心機離心20min,以分離血清,-20攝氏度保存?zhèn)溆�。利用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法擬分別測定大鼠血清淀粉酶含量及TNF-α含量。結(jié)果:1.血清淀粉酶水平與空白對照組相比較,模型組及丹參組大鼠血清淀粉酶水平均顯著高于空白對照組P0.O1。與模型組相比較,丹參各組大鼠血清淀粉酶水平均低于模型組P0.O1。丹參各組間比較,丹參1組與丹參2組相比較,丹參1組血清淀粉酶水平顯著低于丹參2組P0.05。丹參1組與丹參3組相比較,丹參1組血清淀粉酶水平顯著低于丹參3組P0.05。丹參1組與丹參4組比較,丹參1組血清淀粉酶水平顯著低于丹參4組P0.O5。丹參2組與丹參3組相比較,丹參2組血清淀粉酶水平顯著低于丹參3組P0.05。丹參2組與丹參4組相比較,丹參2組血清淀粉酶水平顯著低于丹參4組P0.05。丹參3組與丹參4組相比較,丹參3組血清淀粉酶水平顯著低于丹參4組P0.05。2.腫瘤壞死因子α水平與空白對照組相比較,模型組及丹參組大鼠TNF-α水平均顯著高于空白對照組P0.O1。與模型組相比較,丹參各組大鼠TNF-α水平均低于模型組P0.O1。丹參各組間比較,丹參1組與丹參2組相比較,丹參1組TNF-α水平顯著低于丹參2組P0.05。丹參1組與丹參3組相比較,丹參1組TNF-α水平顯著低于丹參3組P0.05。丹參1組與丹參4組比較,丹參1組TNF-α水平顯著低于丹參4組P0.O5。丹參2組與丹參3組相比較,丹參2組TNF-α水平顯著低于丹參3組P0.05。丹參2組與丹參4組相比較,丹參2組TNF-α水平顯著低于丹參4組P0.05。丹參3組與丹參4組相比較,丹參3組TNF-α水平顯著低于丹參4組P0.05。結(jié)論:1.丹參注射液可有效降低急性胰腺炎大鼠血清淀粉酶含量。2.丹參注射液可有效降低急性胰腺炎大鼠血清腫瘤壞死因子α含量。3.AP不同階段應(yīng)用丹參注射液作用效果差異顯著。4.丹參注射液的早期應(yīng)用對于急性胰腺炎的治療效果最佳。
【學(xué)位授予單位】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R259
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本文編號：1211455