七氟烷預處理聯(lián)合后處理對鼠肺缺血再灌注損傷ACEmRNA的研究
發(fā)布時間:2017-10-24 07:35
本文關鍵詞:七氟烷預處理聯(lián)合后處理對鼠肺缺血再灌注損傷ACEmRNA的研究
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【摘要】:目的:評價七氟烷預處理聯(lián)合后處理對大鼠肺缺血再灌注損傷時肺組織血管緊張素轉化酶(ACE)m RNA的影響,探討七氟烷預處理聯(lián)合后處理對肺缺血再灌注損傷的保護作用。方法:選擇新疆醫(yī)科大學動物實驗中心提供的健康、清潔級、SD大鼠,體重在250~350g之間,計算出本研究所需大鼠共54只,每組18只。將大鼠按照隨機數(shù)字表法隨機分為3組(n=18)。假手術組(S組):大鼠進行腹腔注射麻醉后仰臥位固定,游離大鼠氣管,行氣管插管術,接小動物呼吸機行機械通氣30 min后,大鼠行右側臥位,并在大鼠左側第5肋間進胸,游離左肺門,并應用在0.9%氯化鈉注射液中浸泡過的濕紗布覆蓋所暴露的肺組織制備S組模型;肺缺血再灌注組(I/R組):采用同S組模型同樣模型制備方法對大鼠肺組織進行暴露,于大鼠呼氣末采用無創(chuàng)血管對所游離出的大鼠左肺門(包括左主支氣管、左肺動、靜脈)進行夾閉。在大鼠肺門阻斷45 min后,松開血管鉗恢復大鼠肺組織的血液循環(huán)和通氣,形成肺組織的缺血再灌注模型;七氟烷預處理聯(lián)合后處理組(SPr+o組):在對大鼠左肺門進行阻斷前前吸入2.1%七氟烷30 min,洗脫10 min,然后阻斷左肺門45 min,并于形成再灌注的即刻再次吸入2.1%七氟烷30min,以此制備七氟烷聯(lián)合處理組的模型。并分別于再灌注30、60和120 min時隨機處死6只大鼠,取大鼠肺組織,測定大鼠肺組織濕重/干重比值(W/D比值),蘇木精-伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)行組織學檢查,比色法測定丙二醛(malondialdehyde,MDA)表達水平,酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,Elisa)測定血漿內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)表達水平,RT-PCR法測定ACEm RNA的表達。結果:與S組相比,Spr+o組和I/R組再灌注各時點肺組織W/D、ACEm RNA及血漿ET-1、MDA表達水平均升高(P0.05)。與I/R組相比,Spr+o組再灌注各時點肺組織W/D比、ACEm RNA及血漿ET-1、MDA表達水平均下降(P0.05)。Spr+o組再灌注各時點肺組織病理損傷與I/R組相比均有所減輕。結論:七氟烷預處理聯(lián)合后處理對缺血再灌注損傷肺的保護其機制可能與下調ACEm RNA、ET-1表達及減少氧自由基有關。
【關鍵詞】:七氟烷 預處理聯(lián)合后處理 肺缺血再灌注損傷
【學位授予單位】:石河子大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R614
【目錄】:
- 摘要5-6
- Abstract6-8
- 中英文縮略詞對照表8-9
- 前言9-10
- 材料與方法10-17
- 1. 材料10-11
- 1.1 實驗動物10
- 1.2 主要的實驗試劑10
- 1.3 主要實驗儀器10-11
- 2. 實驗方法11-16
- 2.1 大鼠LIRI制備11
- 2.2 實驗分組11
- 2.3 標本制備11
- 2.4 觀察指標11-16
- 3.統(tǒng)計學處理16-17
- 結果17-21
- 討論21-25
- 結論25-26
- 參考文獻26-28
- 文獻綜述28-34
- 參考文獻31-34
- 致謝34-35
- 作者簡介35-36
- 導師評閱表36
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條
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,本文編號:1087750
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