發(fā)布時(shí)間：2017-09-16 06:41

  本文關(guān)鍵詞：不同濃度硅對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化影響的體外研究

  更多相關(guān)文章： 硅 早期齲 脫礦牙釉質(zhì) 再礦化

【摘要】：目的： 本實(shí)驗(yàn)通過體外制備人工牙釉質(zhì)脫礦模型，運(yùn)用掃描電子顯微鏡（Scanning electronic microscope, SEM）及顯微硬度儀，觀察及評(píng)價(jià)不同濃度含硅再礦化液對(duì)脫礦牙釉質(zhì)的再礦化效果，并借助能量分散譜儀(Energy dispersive spectrometer，EDS)對(duì)經(jīng)再礦化液處理后的脫礦牙釉質(zhì)進(jìn)行釉質(zhì)表面鈣磷比值分析，為臨床早期齲的防治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法： 實(shí)驗(yàn)一：不同濃度硅對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化后釉質(zhì)表面的微觀形貌觀察 收集因正畸、牙周病拔除的前磨牙、切牙或磨牙共30顆，要求無白斑、無齲壞、無缺損、無裂隙。用高速手機(jī)將30顆離體牙截根并保留牙冠部分，再用低速切割機(jī)沿牙長軸方向?qū)⒀拦诜譃轭a、舌兩部分并保留頰側(cè)部分備用。將牙體的頰面預(yù)留出約4mm×5mm的開窗區(qū)，其余部分用不同顏色的抗酸性指甲油雙層封閉。將制備好的標(biāo)本隨機(jī)分成5組，分別是A1組：基礎(chǔ)再礦化液處理組（含0ppm Si的基礎(chǔ)再礦化液）、B1組：含0.5ppm Si的再礦化液處理組、C1組：含1.0ppm Si的再礦化液處理組、D1組：含8.0ppm Si的再礦化液處理組、E1組：含16.0ppm Si的再礦化液處理組，其中A1組為對(duì)照組，B1、C1、D1、E1組均為實(shí)驗(yàn)組，每組6個(gè)標(biāo)本。然后將標(biāo)本置于乳酸凝膠中，開窗區(qū)朝上，一周后取出,制備成人工脫礦模型。分別將5組脫礦模型置于5組再礦化液中進(jìn)行再礦化實(shí)驗(yàn)。將脫礦后的標(biāo)本及再礦化三周后的標(biāo)本運(yùn)用SEM進(jìn)行釉質(zhì)表面微觀形貌的觀察。 實(shí)驗(yàn)二：不同濃度硅對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化后釉質(zhì)表面的顯微硬度測(cè)定 標(biāo)本的前期制備同實(shí)驗(yàn)一。將制備好的標(biāo)本隨機(jī)分5組，分別為A2組：基礎(chǔ)再礦化液處理組、B2組：含0.5ppm Si的再礦化液處理組、C2組：含1.0ppm Si的再礦化液處理組、D2組：含8.0ppm Si的再礦化液處理組、E2組：含16.0ppm Si的再礦化液處理組，其中A2組為對(duì)照組，B2、C2、D2、E2組均為實(shí)驗(yàn)組，每組5個(gè)標(biāo)本。標(biāo)本的開窗區(qū)釉質(zhì)表面用金剛砂紙?zhí)荻却蚰ィ蚰テ秸髮?biāo)本置于乳酸凝膠中，開窗區(qū)朝上，48小時(shí)后取出，制備成人工脫礦模型。然后分別將5組脫礦模型置于5組再礦化液中進(jìn)行再礦化實(shí)驗(yàn)。分別測(cè)定5組標(biāo)本實(shí)驗(yàn)前、脫礦48小時(shí)后及再礦化三周后釉質(zhì)表面的顯微硬度(Microhardness, MH)。5組標(biāo)本的顯微硬度測(cè)定結(jié)果使用SPSS19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 實(shí)驗(yàn)三：含硅再礦化液對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化后釉質(zhì)表面的鈣磷比值分析 標(biāo)本的制備同實(shí)驗(yàn)一。將標(biāo)本隨機(jī)分為2組即：A3、B3組，每組5個(gè)標(biāo)本。然后將2組標(biāo)本置于乳酸凝膠中，開窗區(qū)朝上，48小時(shí)后取出，制備成人工脫礦模型。取出后，A3組用基礎(chǔ)再礦化液處理，B3組用實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二中所發(fā)現(xiàn)的再礦化效果最好的含硅再礦化液處理，分別將A3組、B3組的脫礦模型置于2組溶液中，三周后取出。干燥后運(yùn)用EDS分析各組標(biāo)本釉質(zhì)表面的鈣磷比值，并將鈣磷比值用SPSS19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果： ①SEM觀察結(jié)果：脫礦后，肉眼可見5組標(biāo)本開窗區(qū)均為白堊色，表面無光澤。SEM觀察可見標(biāo)本的釉質(zhì)表面出現(xiàn)凹陷，釉柱中心被溶解，表面呈現(xiàn)蜂窩狀結(jié)構(gòu)，柱間部位相對(duì)完整。各組間釉質(zhì)表面形態(tài)無明顯差異（見圖1）。用不同濃度的含硅再礦化液處理后，肉眼可見釉質(zhì)表面白堊色改變有所減輕，大部分釉質(zhì)表面光澤有所恢復(fù)。SEM觀察可見不同的微觀形貌，與對(duì)照組相比，所有含硅的再礦化液組都有促進(jìn)再礦化的作用，其中以D1組的再礦化效果最為顯著。在B1-D1組的硅濃度范圍內(nèi)，隨著硅濃度的增加脫礦牙釉質(zhì)的再礦化程度越高，而當(dāng)硅濃度上升至E1組時(shí)，其再礦化程度較D1組有所下降。 ②MH測(cè)定結(jié)果：再礦化后各組釉質(zhì)表面的硬度值都有所升高但都未達(dá)到實(shí)驗(yàn)前硬度值，其中硬度值升高最多的是D2組，其余依次為C2組、E2組、B2組與A2組。A2組與B2組、C2組、D2組、E2組均有明顯的差異(P0.01)。D2組與B2組、C2組、E2組均有差異（P0.05）。C2組的硬度值高于B2組、E2組，但它與二者之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。E2組硬度值略高于B2組，但二者之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 ③EDS測(cè)定結(jié)果：A3組釉質(zhì)表面含氧、鈣、磷等元素，但不含硅，其中鈣磷質(zhì)量比為Ca/P=1.98±0.57。 B3組釉質(zhì)表面除了含有氧、鈣、磷等元素外還含有硅元素，鈣磷質(zhì)量比為Ca/P=2.28±0.17，明顯高于A3組中的鈣磷質(zhì)量比，且二者之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。 結(jié)論： ①硅具有促進(jìn)脫礦牙釉質(zhì)再礦化的作用。 ②不同濃度硅促進(jìn)脫礦牙釉質(zhì)再礦化的效果不同，當(dāng)硅濃度為8.0ppm時(shí)，再礦化效果最佳。當(dāng)濃度為0~8.0ppm時(shí)再礦化效果呈上升趨勢(shì)，超過8.0ppm時(shí)再礦化效果呈下降趨勢(shì)。 ③硅能夠促進(jìn)脫礦牙釉質(zhì)發(fā)生再礦化作用可能是由于硅可以促進(jìn)鈣和磷的沉積，，并呈現(xiàn)為一種硅磷酸鈣鹽復(fù)合物。
【關(guān)鍵詞】：硅 早期齲 脫礦牙釉質(zhì) 再礦化
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R781.1
【目錄】：

• 中文摘要4-8
• Abstract8-15
• 縮略語表15-16
• 前言16-18
• 文獻(xiàn)綜述18-23
• 不同濃度硅對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化影響的體外研究23-40
• 引言23-24
• 實(shí)驗(yàn)一：不同濃度硅對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化后釉質(zhì)表面的微觀形貌觀察24-30
• 1 材料24-26
• 1.1 主要試劑和溶液24-25
• 1.2 主要儀器設(shè)備25-26
• 2 實(shí)驗(yàn)方法26-27
• 3 結(jié)果27-29
• 4 討論29-30
• 實(shí)驗(yàn)二：不同濃度硅對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化后釉質(zhì)表面的顯微硬度測(cè)定30-35
• 1 材料30-31
• 1.1 主要試劑和溶液30-31
• 1.2 主要儀器設(shè)備31
• 2 實(shí)驗(yàn)方法31-32
• 3 結(jié)果32-33
• 4 討論33-35
• 實(shí)驗(yàn)三：含硅再礦化液對(duì)脫礦牙釉質(zhì)再礦化后釉質(zhì)表面的鈣磷比值分析35-40
• 1 材料35-36
• 1.1 主要試劑和溶液35-36
• 1.2 主要儀器設(shè)備36
• 2 實(shí)驗(yàn)方法36-37
• 3 結(jié)果37-38
• 4 討論38-40
• 全文總結(jié)40-41
• 參考文獻(xiàn)41-46
• 作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果46-48
• 致謝48-49

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