本文關(guān)鍵詞：靜壓力下髁突軟骨中IL-1β的表達(dá)變化

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【摘要】：目的：通過建立顳下頜關(guān)節(jié)盤前移位(Anteriordisc displacement, AD)動物模型,探討不同的關(guān)節(jié)負(fù)荷對髁突軟骨中IL-1β的表達(dá)影響；并通過分離的軟骨細(xì)胞體外培養(yǎng),探討不同的壓力和受壓時(shí)間與IL-1β表達(dá)量的關(guān)系,以及在不同的應(yīng)力作用下軟骨細(xì)胞中IL-1β表達(dá)的差異性與顳下頜關(guān)節(jié)的相關(guān)性,為闡明IL-1β在顳下頜關(guān)節(jié)軟骨中的分子作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。 方法：本研究通過手術(shù)方式建立大耳白兔AD模型,并分別于術(shù)后不同時(shí)間處死,取其軟骨組織進(jìn)行免疫組化染色,測定IL-1β的表達(dá)變化。另外分離髁突軟骨細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),通過免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)和MTT法檢測組織中軟骨細(xì)胞的形態(tài)以及生長情況；并在培養(yǎng)過程中,體外模擬不同的靜壓力環(huán)境,包括壓力大小和受壓時(shí)間,經(jīng)細(xì)胞RNA提取,實(shí)時(shí)熒光定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶連鎖反應(yīng)(RT-PCR)以及Western Blot技術(shù)檢測IL-1β基因表達(dá)量,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：在AD模型中,顯示IL-1β的表達(dá)在髁突軟骨細(xì)胞肥大層明顯較多(P0.05)。免疫組化染色以及MTT法顯示的髁突軟骨細(xì)胞的形態(tài),密度等,明顯不同于其他軟骨細(xì)胞。且體外模擬不同的靜壓力環(huán)境后,其IL-1β的表達(dá)量與關(guān)節(jié)負(fù)荷水平和壓力作用時(shí)間明顯呈正相關(guān),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論：IL-1β在髁突軟骨的生長發(fā)育具有重要意義,且IL-1β的表達(dá)量明顯受到應(yīng)力刺激的影響,均隨著應(yīng)力大小和應(yīng)力作用時(shí)間的增加而發(fā)生改變,進(jìn)而影響髁突組織的構(gòu)建以及髁突軟骨細(xì)胞的功能。
【關(guān)鍵詞】：應(yīng)力 IL-1β 顳下頜關(guān)節(jié)盤前移位
【學(xué)位授予單位】：浙江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R782.6
【目錄】：

• 目錄3-4
• 摘要4-5
• Abstract5-7
• 前言7-9
• 實(shí)驗(yàn)一 AD模型中IL-1B分布變化規(guī)律9-12
• (一) 材料和方法9-10
• (二) 結(jié)果10-12
• 實(shí)驗(yàn)二 髁突軟骨細(xì)胞體外培養(yǎng)觀察12-17
• (一) 材料和方法12-15
• (二) 結(jié)果15-17
• 實(shí)驗(yàn)三 靜壓力作用下髁突軟骨細(xì)胞IL-1B MRNA的表達(dá)17-23
• (一) 材料與方法17-21
• (二) 結(jié)果21-23
• 實(shí)驗(yàn)四 靜壓力作用下髁突軟骨細(xì)胞IL-1B蛋白的表達(dá)23-27
• (一) 材料與方法23-25
• (二) 結(jié)果25-27
• 討論27-30
• 結(jié)論30-31
• 參考文獻(xiàn)31-35
• 附圖35-36
• 致謝36-37
• 文獻(xiàn)綜述37-44
• 參考文獻(xiàn)42-44

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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本文編號：819843