本文關(guān)鍵詞：Transwell共培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)脂肪干細(xì)胞成骨能力的改變

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【摘要】：背景:在共培養(yǎng)條件下,間充質(zhì)干細(xì)胞可調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞的分化和成骨能力。目的:研究成骨細(xì)胞前體與未分化的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞和胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞在礦化培養(yǎng)液中共培養(yǎng)對其成骨效能的影響。方法:脂肪干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)7 d后獲得誘導(dǎo)后的脂肪干細(xì)胞,將其分別與上述骨髓、其臍帶和胎盤來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在Transwell小室中進(jìn)行間接共培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)組根據(jù)間充質(zhì)干細(xì)胞種類不同將其分為骨髓來源組、臍帶來源組和胎盤來源組,對照組為誘導(dǎo)后的脂肪干細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)。在不同實(shí)驗(yàn)間期通過檢測堿性磷酸酶活性以及定量分析鈣基質(zhì)沉積情況,觀察不同組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞對誘導(dǎo)后脂肪干細(xì)胞成骨效能的影響。結(jié)果與結(jié)論:(1)堿性磷酸酶表達(dá)活性:間接共培養(yǎng)條件下實(shí)驗(yàn)組各組堿性磷酸酶活性顯著高于對照組(P0.05),實(shí)驗(yàn)組中骨髓來源組堿性磷酸酶活性高于臍帶來源組和胎盤來源組(P0.05);(2)鈣化基質(zhì)定量分析:實(shí)驗(yàn)組各組均顯著高于對照組(P0.05),實(shí)驗(yàn)組中臍帶來源組高于骨髓來源組和胎盤來源組(P0.05);(3)結(jié)果表明:誘導(dǎo)后的脂肪干細(xì)胞在間接共培養(yǎng)條件下受間充質(zhì)干細(xì)胞的調(diào)節(jié)成骨能力明顯提高。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院口腔頜面外科;
【關(guān)鍵詞】： 干細(xì)胞 組織工程 堿性磷酸酶 脂肪干細(xì)胞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞成骨 Transwell共培養(yǎng) 成骨細(xì)胞前體 分化 微環(huán)境 基質(zhì) 誘導(dǎo)
【基金】：教育部留學(xué)回國人員科研啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目[教外司留(2012)940]~~
【分類號】：R782.2
【正文快照】：

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