本文關(guān)鍵詞：RNA干擾SBF2對(duì)人口腔癌細(xì)胞株SCC15增殖、凋亡及侵襲的影響

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【摘要】：目的探討RNA干擾SET結(jié)合因子2(SBF2)表達(dá)對(duì)人口腔癌細(xì)胞株SCC15增殖、凋亡及侵襲的影響。方法根據(jù)SBF2的mRNA序列及siRNA設(shè)計(jì)原則,設(shè)計(jì)并合成3條靶向SBF2基因的siRNA(SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2、SBF2-siRNA3),以陽離子脂質(zhì)體Lipofectamine 2000為載體轉(zhuǎn)染取對(duì)數(shù)生長期SCC15細(xì)胞,同時(shí)設(shè)轉(zhuǎn)染不針對(duì)任何基因的隨機(jī)序列(siRNA-NC)。轉(zhuǎn)染48 h后采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測SBF2干擾效率,分別于轉(zhuǎn)染24、48、72 h采用WST-1法評(píng)價(jià)討RNA干擾SBF2對(duì)SCC15細(xì)胞增殖的影響,分別于轉(zhuǎn)染24、48 h后采用Annexin VFITC/PI雙標(biāo)流式細(xì)胞術(shù)和Transwell小室法檢測SCC15細(xì)胞的凋亡率及穿膜細(xì)胞數(shù)以評(píng)價(jià)RNA干擾SBF2對(duì)凋亡和侵襲能力的影響。結(jié)果與僅行轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine 2000處理的對(duì)照組相比,SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2和SBF2-siRNA3組SCC15細(xì)胞中SBF2 mRNA水平均降低(P0.05),且干擾率由高至低依次為SBF2-siRNA2SBF2-siRNA3SBF2-siRNA1,故選取干擾效率最高的SBF2-siRNA2用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組和siRNA-NC組相比,SBF2-siRNA組的增殖抑制率和凋亡率均升高,而穿膜細(xì)胞數(shù)降低,以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);對(duì)照組和siRNA-NC組以上指標(biāo)的無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論 RNA靶向干擾SBF2表達(dá)可抑制人口腔癌細(xì)胞增殖及侵襲能力并誘導(dǎo)其凋亡。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院口腔科;
【關(guān)鍵詞】： RNA干擾 SET結(jié)合因子 口腔癌 增殖 凋亡
【分類號(hào)】：R739.8
【正文快照】： 口腔癌是頭部常見的惡性腫瘤,確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚,臨床治療手段較局限且效果不理想〔1〕。惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)多基因多途徑共同作用的結(jié)果,涉及多個(gè)基因的異常表達(dá),故探討影響口腔癌惡性行為的關(guān)鍵基因?qū)τ谠摬〉姆乐斡兄匾饬x〔2〕。SET結(jié)合因子2(SBF2)是一個(gè)新近發(fā)，

本文編號(hào)：771752