本文關(guān)鍵詞：3D生物打印組織工程骨支架復合納米緩釋細胞因子的初步研究

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【摘要】：目的:利用3D生物打印技術(shù)制備聚乳酸羥基乙酸/納米羥基磷灰石(PLGA/n HA)支架-骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)仿生組織工程骨復合體,并檢測其生物學特性、機械性能,體積降解速率,質(zhì)量降解速率和復合體內(nèi)對BMP-2的緩釋性能,探討其作為組織工程骨復合體的可行性。方法:利用殼聚糖(CS)與β-甘油磷酸鈉(β-glycerol phosphate)制備溫敏型殼聚糖水凝膠,并使其負載改良離子交聯(lián)法制備的BMP-2殼聚糖納米球,構(gòu)建BMP-2納米緩釋系統(tǒng);利用3D生物打印機制備負載BMP-2緩釋載體的PLGA/n HA支架-復合體;利用掃描電子顯微鏡,萬能試驗機等檢測復合體的生物學性能、機械性能等指標,SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果:本研究利用3D生物打印技術(shù)制備的PLGA/n HA支架的生物學形態(tài)性能、孔隙率、機械強度等指標均符合組織工程骨支架的設(shè)計要求,其平均孔徑達(431.31±18.40)μm,孔隙率為(73.64±1.82)%,抗壓縮強度為:(5.86±0.43)MPa,觀察16周內(nèi)支架重量損失率為(45.58±2.33)%,體積保有率(45.3±1.81)%,p H值(5.53±0.08);PLGA/n HA復合體24小時BMP-2釋放率為(7.68±0.26)%,第30天累計釋放率為(61.38±2.39)%,并持續(xù)保持緩釋性能。結(jié)論:3D生物打印方法制備的支架緩釋載體復合體,其BMP-2緩釋效果穩(wěn)定,BMP-2生物活性穩(wěn)定,PLGA/n HA支架材料在降解的過程中質(zhì)量體積降解速率與骨再生速率匹配,降解過程中p H波動幅度較小,對BMP-2活性影響較輕,可以滿足組織工程骨的構(gòu)建要求。
【關(guān)鍵詞】：3D生物打印 組織工程骨 聚乳酸羥基乙酸 納米羥基磷灰石 納米緩釋載體
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R318.08;R782
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-7
• 引言7-10
• 第一章 實驗材料與方法10-20
• 1.1 材料與設(shè)備10-11
• 1.1.1 實驗材料和試劑10
• 1.1.2 實驗設(shè)備10-11
• 1.2 實驗方法11-20
• 1.2.1 骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）殼聚糖納米球制備11-12
• 1.2.2 負載BMP-2 殼聚糖緩釋系統(tǒng)制備12
• 1.2.3 聚乳酸羥基乙酸/納米羥基磷灰石（PLGA/nHA）支架材料及支架的制備12-13
• 1.2.4 3D生物打印PLGA/nHA支架-BMP-2 納米緩釋復合體13-14
• 1.2.5 PLGA/nHA支架及復合體孔徑孔隙率測定14-15
• 1.2.6 PLGA/nHA支架機械強度測定15-16
• 1.2.7 PLGA/nHA-BMP-2 復合體體外降解實驗16
• 1.2.8 PLGA/nHA-BMP-2 復合體體外BMP-2 緩釋性能測定16-19
• 1.2.9 統(tǒng)計學分析19-20
• 第二章 實驗結(jié)果20-27
• 2.1 PLGA/nHA-BMP-2 復合體及支架孔徑和孔隙率20-22
• 2.2 PLGA/nHA支架機械強度22-23
• 2.3 PLGA/nHA-BMP-2 復合體降解媒介pH變化23-24
• 2.4 PLGA／nHA支架體積及重量變化24-25
• 2.5 PLGA/nHA-BMP-2 復合體體外BMP-2 緩釋性能測定25-27
• 第三章 討論27-30
• 結(jié)論30-31
• 參考文獻31-34
• 綜述34-51
• 綜述參考文獻47-51
• 攻讀學位期間的研究成果51-52
• 致謝52-53

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本文編號：648082