本文關(guān)鍵詞：富血小板纖維蛋白對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖及成骨能力的影響

  更多相關(guān)文章： 富血小板纖維蛋白 人牙周膜細(xì)胞 成骨分化 牙周再生治療

【摘要】：目的:檢測(cè)富血小板纖維蛋白提取液(PRFe)對(duì)人牙周膜細(xì)胞(h PDLCs)增殖及成骨分化能力的影響.方法:組織塊法分離培養(yǎng)h PDLCs,免疫組化鑒定來(lái)源;Choukroun法制取PRFe;MTT法檢測(cè)不同體積分?jǐn)?shù)的PRFe對(duì)h PDLCs增殖活性的影響以確定最適宜體積分?jǐn)?shù)的PRFe.實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組和PRFe組.堿性磷酸酶試劑盒檢測(cè)ALP活性;茜素紅染色觀(guān)察細(xì)胞礦化功能;Western Blotting檢測(cè)細(xì)胞中成骨蛋白BMP2和Runx2的表達(dá).結(jié)果:體積分?jǐn)?shù)為50%的PRFe吸光度值高于其他實(shí)驗(yàn)組(P0.05).選擇體積分?jǐn)?shù)為50%的PRFe用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),ALP活性檢測(cè)、茜素紅染色結(jié)果顯示PRFe組的檢測(cè)指標(biāo)隨著時(shí)間延長(zhǎng)上升幅度均顯著大于空白對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),PRFe組ALP活性與礦化結(jié)節(jié)積分光密度值于各時(shí)間點(diǎn)均高于空白對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05).Western Blotting結(jié)果顯示PRFe組成骨蛋白表達(dá)強(qiáng)于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05).結(jié)論:PRFe具有促進(jìn)體外h PDLCs增殖以及成骨分化的作用.
【作者單位】： 暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)系;深圳市人民醫(yī)院口腔科;
【關(guān)鍵詞】： 富血小板纖維蛋白 人牙周膜細(xì)胞 成骨分化 牙周再生治療
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(8151063201000065)
【分類(lèi)號(hào)】：R781.4
【正文快照】： 牙周組織是一種較復(fù)雜的結(jié)構(gòu),包括牙齦、牙周膜、牙骨質(zhì)和牙槽骨,牙周組織再生一直是國(guó)內(nèi)外學(xué)者探索的熱點(diǎn).人牙周膜細(xì)胞(human periodontalligament cells,h PDLCs)是一組多能干細(xì)胞,可表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表型[1],是牙周再生組織工程重要的種子細(xì)胞之一.2000年法國(guó)學(xué)者Choukrou

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 王s，

本文編號(hào)：642203