本文關(guān)鍵詞：新型酪氨酸激酶靶向抑制劑對舌癌細胞株VEGFRs表達以及生長侵襲的影響

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【摘要】：研究目的了解新型酪氨酸激酶靶向抑制劑(以下簡稱新藥)抑制舌癌細胞血管內(nèi)皮生長因子受體2(vascular epidermal growth factor receptor 2, VEGFR-2)與血管內(nèi)皮生長因子受體3(vascular epidermal growth factor receptor 3, VEGFR-3)的表達情況及生長、侵襲轉(zhuǎn)移情況,驗證新藥的靶向抑制性。研究方法將新藥配制成梯度濃度(10nM、30nM、100nM、300nM)培養(yǎng)液與舌癌細胞株(SCC-9)共培養(yǎng),設(shè)置相同梯度濃度的阿西替尼(Axitinib)組作陽性對照組和無藥物組作空白對照組。用MTT法測定SCC-9細胞的0D值,比較不同濃度新藥對SCC-9細胞的生長的影響；制作細胞爬片,用免疫細胞化學(xué)檢測各組VEGFR-2與VEGFR-3的表達情況；使用Transwell小室實驗來比較新藥對SCC-9細胞黏附、侵襲和遷移能力的影響。研究結(jié)果MTT結(jié)果顯示,與空白對照組相比,不同濃度新藥組與陽性對照組均能顯著抑制SCC-9細胞的生長增殖(P0.05),且細胞生長抑制率隨藥物濃度的增大而升高,新藥組抑制率高于陽性對照組；免疫細胞化學(xué)實驗結(jié)果顯示,在空白對照組SCC-9細胞膜上VEGFR-2和VEGFR-3呈高表達,與空白對照組相比,不同濃度的新藥組與陽性對照組均下調(diào)SCC-9細胞中細胞膜上VEGFR-2和VEGFR-3表達(P0.05),且藥物濃度越大下調(diào)的越明顯,新藥組較陽性對照組表達率低(P0.05)Transwell小室實驗顯示,不同濃度新藥組與陽性對照組穿膜細胞數(shù)與空白對照組比較明顯減少(P0.05),且隨濃度增大穿膜細胞數(shù)減少,新藥組較陽性對照組穿膜細胞數(shù)少。研究結(jié)論新型酪氨酸激酶靶向抑制劑對舌癌細胞株SCC-9細胞生長增殖有顯著的抑制作用,能顯著下調(diào)舌癌細胞VEGFR-2和VEGFR-3的表達,能明顯抑制舌癌細胞的侵襲與遷移能力,并且隨濃度的增高抑制效果增強,與現(xiàn)在公認的酪氨酸激酶靶向抑制劑阿西替尼比較,新藥的抑制效果更加明顯。
【關(guān)鍵詞】：酪氨酸激酶靶向抑制劑 舌癌細胞株 VEGFR-2 VEGFR-3 阿西替尼
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R739.86
【目錄】：

• 個人簡歷3-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-10
• 前言10-13
• 材料與方法13-19
• 結(jié)果19-26
• 討論26-31
• 結(jié)論31-32
• 參考文獻32-37
• 附錄37-38
• 綜述38-47
• 參考文獻43-47
• 致謝47

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1 張士成,李世普,陳芳;磷灰石超微粉對癌細胞作用的初步研究[J];武漢工業(yè)大學(xué)學(xué)報;1996年01期

2 楊樹芹;陳永昌;王瑛;陶燕;;cGMP依賴性蛋白激酶Ⅱ在癌細胞株中的表達及活性[J];江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2008年01期

3 莫簡，孫淑芬，王多寧，郭正仁, 孫存普，王志強，晏培松;通過增強癌細胞內(nèi)自由基反應(yīng)抗癌的研究[J];癌癥;1994年04期

4 郭峰,盧培恩,王海濱,徐玉蓮,張樂之;新鮮血對癌細胞快速自然免疫反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)與實驗方法的創(chuàng)建[J];深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志;1999年05期

5 費繼敏,劉流,趙德萍,何永文;高溫抑制舌癌細胞侵襲及轉(zhuǎn)移機理的實驗研究[J];腫瘤;2004年01期

6 李小軍,田伏洲,趙鐵軍,尹致良;新城疫病毒對人癌細胞的殺傷性實驗[J];成都軍區(qū)醫(yī)院學(xué)報;1999年02期

7 廖世棟;評腫瘤研究領(lǐng)域里的“以太”觀(上)——癌細胞逆轉(zhuǎn)論[J];醫(yī)學(xué)與哲學(xué);1997年04期

8 董戰(zhàn)玲;沈行良;;癌癥的轉(zhuǎn)移及其防治對策[J];中國熱帶醫(yī)學(xué);2007年08期

9 王安訓(xùn),曾融生,丁學(xué)強,李蘇,鄺珠璣;全反式維甲酸誘導(dǎo)分化舌癌細胞株的動物實驗研究[J];癌癥;2000年04期

10 王安訓(xùn),曾融生,丁學(xué)強,李蘇,鄺珠璣;全反式維甲酸誘導(dǎo)分化舌癌細胞株的實驗研究[J];中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2000年01期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 杜衛(wèi)東;何超;王達;黃學(xué)鋒;毛偉芳;姚文琴;;巨噬細胞刺激蛋白受體過表達對癌細胞侵襲能力的初步研究[A];浙江省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會普通外科專業(yè)委員會第九次學(xué)術(shù)年會暨省級繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班資料匯編[C];2007年

2 曹選平;王樹斌;周弘;張松濤;;維生素E琥珀酸酯對舌癌細胞株Tca8113生長抑制的實驗研究[A];第五次全國口腔頜面—頭頸腫瘤學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2006年

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1 鄒珍友;用microRNA-30a和3-MA抑制自噬提高癌細胞和腫瘤對化療藥物的敏感性[D];南京大學(xué);2012年

2 李天文;2-三氟甲基-2-羥基丙酰胺衍生物：合成及抗癌活性研究[D];清華大學(xué);2013年

3 曲喜英;脂肪酸及其代謝產(chǎn)物和相關(guān)基因在癌癥代謝中的作用[D];武漢大學(xué);2010年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 王振瑞;新型酪氨酸激酶靶向抑制劑對舌癌細胞株VEGFRs表達以及生長侵襲的影響[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2016年

2 張群;Genistein對Tca8113舌癌細胞株增殖、侵襲影響的初步研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年

3 朱林靜;脂筏調(diào)控癌細胞—血小板黏附影響結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的機制研究[D];浙江大學(xué);2010年

4 農(nóng)蔚霞;經(jīng)kinectin融合蛋白刺激的人B細胞誘導(dǎo)效應(yīng)T細胞殺傷肝癌細胞的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2010年

5 韋舜;多藥耐藥基因MDR1/MRP反義寡核苷酸逆轉(zhuǎn)舌癌細胞放療耐藥性的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2005年

6 孫麗霞;中藥大黃抗腫瘤和自然免疫調(diào)節(jié)作用的試驗研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2005年

7 張付雷;金納米棒引發(fā)癌細胞死亡機制的研究[D];聊城大學(xué);2015年

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本文編號：598308