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MMP1、TGFβ1在唇裂術(shù)后唇部皮膚和黏膜瘢痕中表達(dá)的比較研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-17 12:18

  本文關(guān)鍵詞:MMP1、TGFβ1在唇裂術(shù)后唇部皮膚和黏膜瘢痕中表達(dá)的比較研究


  更多相關(guān)文章: 唇裂 瘢痕 間質(zhì)膠原酶 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1


【摘要】:目的:目前針對(duì)瘢痕的治療主要包括激素注射、手術(shù)切除、激光、壓力療法等,取得一定成果,但療效仍不佳,原因于其形成機(jī)制尚不十分明確,其中在黏膜創(chuàng)口愈合實(shí)驗(yàn)中顯示,學(xué)者們發(fā)現(xiàn)黏膜創(chuàng)口閉合速度較快,炎癥輕,愈合后瘢痕輕,因此本研究通過(guò)測(cè)量唇部皮膚瘢痕與黏膜瘢痕中TGFβ1、MMP-1的含量,比較TGFβ1、MMP1在唇裂術(shù)后唇部黏膜瘢痕與皮膚瘢痕中的差異性,探討唇部黏膜瘢痕愈合較輕的機(jī)制是否與TGFβ1、MMP1的含量有關(guān),為瘢痕的治療提供理論基礎(chǔ)。方法:本研究選取2015年3月至2015年10月在青島市海慈醫(yī)療集團(tuán)口腔頜面外科唇裂患者Ⅱ期整復(fù)切除的唇部皮膚、黏膜瘢痕組織共30例,分別分為A,B兩組,每組各15例。通過(guò)HE常規(guī)染色觀察唇部皮膚瘢痕和黏膜瘢痕的組織學(xué)形態(tài)差異,然后通過(guò)對(duì)瘢痕組織中TGFβ1、MMP1進(jìn)行免疫組化染色,比較兩組瘢痕中TGFβ1、MMP1表達(dá)水平差異.在200倍鏡下隨機(jī)選取5個(gè)視野,通過(guò)imagepro-plus專業(yè)圖形分析軟件,測(cè)量MMP-1、TGFβ1的累積光密度(IOD)及區(qū)域面積,用平均光密度值(AOD)=IOD/面積來(lái)反映MMP1、TGFβ1蛋白表達(dá)變化,取其均值。對(duì)兩組數(shù)據(jù)通過(guò)采用SPSS 20.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)比較分析,比較TGFβ1、MMP1在唇部皮膚瘢痕和黏膜瘢痕中的含量差異。結(jié)果:在唇部皮膚瘢痕組織中TGFβ1的含量(0.1096±0.0159)比在唇部黏膜瘢痕組織(0.0359±0.0104)中明顯增高,表達(dá)陽(yáng)性較強(qiáng),P0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)上有差異。在唇部黏膜瘢痕組織中MMP1的含量(0.1093±0.1266)比在唇部皮膚瘢痕組織(0.0428±0.0064)中提高,表達(dá)相對(duì)較強(qiáng),P0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)上有差異。結(jié)論:1、在組織學(xué)上,唇裂術(shù)后唇部黏膜、皮膚瘢痕在顯微鏡下的形態(tài)結(jié)構(gòu)明顯不同。唇部皮膚瘢痕角質(zhì)細(xì)胞層較厚,乳頭層幾乎消失,真皮中大量增生纖維結(jié)締組織,膠原粗大排列紊亂呈漩渦或繩索狀,毛細(xì)血管豐富,但部分管腔縮小甚至閉塞。黏膜瘢痕釘突狹長(zhǎng),較皮膚毛細(xì)血管多,主要位于乳頭層,真皮膠原排列規(guī)律不紊亂。2、唇部皮膚瘢痕中TGFβ1蛋白表達(dá)陽(yáng)性強(qiáng),MMP1表達(dá)較弱,而在唇部黏膜瘢痕中正好相反,提示唇部黏膜瘢痕愈合較輕可能與TGFβ1、MMP1有關(guān)。3、唇部皮膚瘢痕和黏膜瘢痕中TGFβ1、MMP1蛋白表達(dá)水平有差異。
【關(guān)鍵詞】:唇裂 瘢痕 間質(zhì)膠原酶 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R782.21
【目錄】:
  • 摘要2-4
  • Abstract4-7
  • 引言7-9
  • 第一章 材料與方法9-12
  • 1.1 研究對(duì)象9-10
  • 1.2 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備10
  • 1.3 實(shí)驗(yàn)方法10-11
  • 1.4 統(tǒng)計(jì)方法11-12
  • 第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果12-17
  • 2.1 觀察唇部皮膚和黏膜瘢痕的HE染色12-13
  • 2.2 唇裂術(shù)后唇部皮膚和黏膜瘢痕免疫組化染色13-15
  • 2.3 唇部皮膚和黏膜瘢痕中TGFβ1、MMP1的AOD值比較15-17
  • 第三章 討論17-22
  • 3.1 創(chuàng)口愈合過(guò)程17
  • 3.2 無(wú)瘢痕愈合機(jī)制17-18
  • 3.3 TGFβ1、MMP1對(duì)病理性瘢痕的影響18-20
  • 3.4 口腔黏膜無(wú)瘢痕愈合20-21
  • 3.5 總結(jié)與創(chuàng)新21-22
  • 結(jié)論22-23
  • 參考文獻(xiàn)23-26
  • 綜述一26-33
  • 參考文獻(xiàn)30-33
  • 綜述二33-41
  • 參考文獻(xiàn)38-41
  • 攻讀學(xué)位期間的研究成果41-42
  • 致謝42-43

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 謝曉繁;蔡景寧;鄒曉防;;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1基因-509C/T位點(diǎn)多態(tài)性與瘢痕疙瘩的相關(guān)性研究[J];中國(guó)臨床醫(yī)生雜志;2015年07期

2 藍(lán)蔚;李孝建;紀(jì)雪亮;易先鋒;劉衍智;涂榮梅;;細(xì)胞因子抑制劑吡非尼酮對(duì)體外培養(yǎng)人瘢痕成纖維細(xì)胞增殖的影響[J];中國(guó)組織工程研究;2015年24期

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4 晏燕;陳先卓;周云;壯榮;曹軍;;白細(xì)胞介素-1β通過(guò)P38MAPK信號(hào)通路調(diào)節(jié)人牙周膜成纖維細(xì)胞MMP-1表達(dá)的研究[J];牙體牙髓牙周病學(xué)雜志;2013年12期

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8 李娜;陳鴿;郭新華;;MMP-1及TIMP-1在大鼠腸粘連組織中的表達(dá)及其意義[J];中國(guó)臨床研究;2011年09期

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本文編號(hào):553551

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