蘆丁通過GPR30/PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路促進(jìn)牙周膜干細(xì)胞的增殖和成骨分化
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
管于凍存盒中,-80°C過夜,于液氮中保存。??胞復(fù)蘇:從液氮罐中取出凍存管,浸入37°C溫水浴中,并不時(shí)搖動(dòng)化,使用移液槍將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至新的無菌離心管中,并加入10倍,吹打混勻,1〇〇〇?r/min離心5min,棄上清,加入新的細(xì)胞培養(yǎng)液,整細(xì)胞密度,接種于新的培養(yǎng)皿中,于3....
?FL4-H?FL2-H??圖1-2牙周膜干細(xì)胞表面標(biāo)志檢測(cè)??2.?3茜素紅染色結(jié)果??牙周膜千細(xì)胞在成骨誘導(dǎo)液培養(yǎng)情況下,生長(zhǎng)加快,2-3天細(xì)胞完全融合,??之后細(xì)胞開始疊層生長(zhǎng),誘導(dǎo)28天可以看到六孔板培養(yǎng)皿底可見乳白色沙粒樣??結(jié)節(jié),大小不一,散在分布。行茜素紅染液染色后....
(標(biāo)尺50?nm)??織缺損是牙周炎的一個(gè)常見特征。重建缺失的牙周組織的挑戰(zhàn)。牙周手術(shù)和藥物抗炎治療是修復(fù)缺失牙周組織些方法均不能有效地提高牙周組織的再生潛能[25]。近年漸成為修復(fù)缺損組織的一種新的治療策略。牙周膜干細(xì)al?ligament?stem?cells,PDLSCs)....
對(duì)兩組牙周膜干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)7天后,進(jìn)行ALP活性測(cè)試,ALP活性測(cè)試??結(jié)果顯示,蘆丁組明顯增強(qiáng)牙周膜干細(xì)胞的堿性磷酸酶活性,與對(duì)照組相比有??統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<〇.?01)。(圖2-2)??26??
本文編號(hào):4011305
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