目的通過口腔鱗癌細胞中過表達microRNA-200b,檢測口腔鱗癌細胞E-鈣黏著蛋白表達是否有所上調(diào);并檢測E-鈣黏著蛋白表達上調(diào)對口腔鱗癌細胞生物學特性的影響。方法通過目的基因過表達慢病毒載體構(gòu)建(hasmiR 200b-LV),轉(zhuǎn)染舌癌細胞株Tca8113,檢測轉(zhuǎn)染后舌癌細胞株Tca8113的E-鈣黏著蛋白的表達及轉(zhuǎn)染后舌癌細胞株Tca8113的侵襲和轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果實驗組通過Real-time PCR數(shù)值分析顯示miR-200b基因表達定量分析平均值比較,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);轉(zhuǎn)染后的Tca8113細胞,通過Real-time PCR數(shù)值分析顯示實驗組中Ecadherin基因表達定量分析平均值比較,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Transwell侵襲實驗中,空白組和對照組穿膜細胞數(shù)分別為(29.3±4.5)和(20.2±3.3),與實驗組(4.3±2.1)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);生長曲線顯示microRNA-200b過表達病毒感染的腫瘤細胞生長速度明顯減慢。結(jié)論 microRNA-200b的表達可以調(diào)控E-鈣黏著蛋白的表達...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究材料
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計方法
2 結(jié)果
    2.1 Tac8113細胞病毒傳染后情況
    2.2 Tca8113慢病毒感染后E-cadherin檢測結(jié)果
    2.3 3組細胞的侵襲能力
    2.4 3組細胞的生長情況
3 討論



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