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云南白藥對(duì)牙齦卟啉單胞菌誘導(dǎo)骨破壞的干預(yù)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-04 19:17
  [目的]建立牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)感染的動(dòng)物模型,客觀評(píng)價(jià)云南白藥對(duì)P.g誘導(dǎo)骨破壞的影響,為炎性骨病及牙周炎的預(yù)防、治療提供新的思路。 [方法]將50日齡健康雄性昆明小鼠72只(體重20~25g),隨機(jī)分為三組:模型組(M組=24只)、白藥治療組(Z=24只)、對(duì)照組(N組=24只)。模型組、白藥治療組在小鼠兩耳中間顱頂至枕部骨的骨上,接種P. g1×108CFU/ml,200ul,分兩次各日注射,對(duì)照組注射同等劑量的生理鹽水。白藥治療組在建模的當(dāng)天開始給予云南白藥灌胃每只0.5ml(12.5mg/ml),模型組和對(duì)照組則給予同等劑量的生理鹽水灌胃。建模的第5、8、14天分批各組各處死8只,運(yùn)用HE染色病理檢查各組的炎癥情況及骨破壞情況;ELISA方法檢測(cè)各組中血清TNF-α、IL-6的含量變化;TRAP染色法檢測(cè)頭顱骨中破骨細(xì)胞的含量;RT-PCR檢測(cè)頭顱骨中RANKLmRNA、OPGmRNA的表達(dá),并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 [結(jié)果]比較第5、8、14天,白藥治療組、模型組和對(duì)照組小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量、破骨細(xì)胞...

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2頭顱骨解剖圖

圖2頭顱骨解剖圖

宜麻醉過(guò)深。注射方法:用Inil的注射器抽取菌液,根據(jù)刻度每只動(dòng)物每天每次注射100ul,共注射兩次。(見(jiàn)圖2、3)


圖3接種細(xì)菌

圖3接種細(xì)菌

圖2頭顱骨解剖圖圖3接種細(xì)菌2.4云南白藥干預(yù)治療計(jì)算用藥量按體表面積計(jì)算,設(shè)鼠的體表面積為a,人的體表面積為b,人的用量為dmg/kg,鼠的體重為yg,人的體重以平均6Okg為準(zhǔn),體表面積=體型系數(shù)x(體重)’/3,大鼠用量二(a/b)xd(mg/g)(人的體重平均為60kg以....


圖10RNA電泳圖

圖10RNA電泳圖

圖10RNA電泳圖晰的看到5s、185、285三條條帶,表明提取RNA的是完整的。


圖1一同一標(biāo)本的OPGmRNA(43lbp)、RANKLmRNA(319bp)、

圖1一同一標(biāo)本的OPGmRNA(43lbp)、RANKLmRNA(319bp)、

瓊脂糖凝膠電泳XTBE配置成1.5%(W/V)瓊脂糖凝膠100ml,微波爐加左右時(shí),加入5ul澳化乙陡,搖勻,將膠倒入膠槽中,拔出上樣梳,將膠膜轉(zhuǎn)入水平電泳槽中,上樣孔向負(fù)極配置的0.5XTBE電泳緩沖液,沒(méi)過(guò)凝膠。將樣品7ul與混勻后,每孔上樣9ul;DNAmarker分子量為....



本文編號(hào):3989059

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