目的:探討氟暴露對牙周膜干細胞(periodontal ligment stem cells, PDLSCs)增殖及成骨分化的影響。方法:從人牙周膜組織中分離、培養(yǎng)得到PDLSCs,取第3代細胞行流式細胞分析干細胞表面標志物。分別用含0.1、1、10、20、40 mg/L的含氟培養(yǎng)基進行培養(yǎng),檢測不同濃度氟對PDLSCs細胞增殖(CCK-8法)、集落形成、細胞周期變化(流式細胞分析)、成骨分化能力(茜素紅染色及Western blot分析ALP及RUNX2的蛋白表達水平)的影響。結果:氟暴露對PDLSCs增殖與成骨分化的影響呈濃度及時間依賴性。0.1～10 mg/L氟對PDLSCs增殖無顯著影響(P>0.05),但0.1及1 mg/L氟可顯著促進其成骨分化,表現(xiàn)為鈣化結節(jié)增多(P<0.05),ALP及RUNX2蛋白表達水平升高(P<0.05)。高濃度氟(20、40 mg/L)顯著抑制PDLSCs增殖(P<0.05),具有較強的細胞毒性。結論:氟暴露會影響PDLSCs的增殖與成骨分化。高濃度氟抑制PDLSCs增殖,而氟濃度較低時(0.1、1 mg/L)對PDLSC...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖1氟暴露對PDLSCs細胞形態(tài)的影響(倒置顯微鏡,×100)

PDLSCs具有自我更新及多向分化能力,能分化形成牙骨質(zhì)、牙槽骨和牙周韌帶樣組織,在維持牙周組織健康中發(fā)揮重要作用[8,9]。與其他間充質(zhì)干細胞相比較,PDLSCs更容易在臨床獲取,受倫理學限制小;在牙周再生治療方面具有良好的應用前景[10]。然而,包括牙周組織在內(nèi)的口腔局部環(huán)境....

圖2氟暴露對PDLSCs增殖及細胞周期的影響

圖1氟暴露對PDLSCs細胞形態(tài)的影響(倒置顯微鏡,×100)圖3Westernblot分析氟暴露對PDLSCs成骨分化的影響

圖3Westernblot分析氟暴露對PDLSCs成骨分化的影響

圖2氟暴露對PDLSCs增殖及細胞周期的影響結果顯示,0.1～10mg/L氟對細胞形態(tài)、細胞活力及增殖、克隆形成、細胞周期均無顯著影響。而一旦濃度達到20mg/L,細胞活力及增殖明顯受到抑制,40mg/L氟完全阻斷了細胞集落形成;細胞周期分析顯示細胞增殖被阻斷于G0/G1....

本文編號：3972012