發(fā)布時(shí)間：2024-04-26 04:56

　　[目的]通過(guò)研究hPDLSCs的免疫調(diào)節(jié)特性及其在免疫調(diào)節(jié)過(guò)程中的作用,進(jìn)一步探討miR-17對(duì)hPDLSCs免疫調(diào)節(jié)特性、增殖及凋亡的影響,為牙周炎的發(fā)生發(fā)展及治療奠定理論基礎(chǔ)。[方法](1)使用有限稀釋法克隆化培養(yǎng)獲得hPDLSCs,利用克隆形成實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)hPDLSCs增殖能力;免疫熒光細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)間充質(zhì)干細(xì)胞表面分子CD146和STRO-1;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)記物(CD90、CD13和CD44)、造血干細(xì)胞表面標(biāo)記物(CD45和CD34)以及內(nèi)皮細(xì)胞表面標(biāo)記物(CD31)。并通過(guò)體外成骨、成脂肪誘導(dǎo)檢測(cè)hPDLSCs的多向分化能力。(2)建立hPDLSCs與PBMCs共培養(yǎng)體系,實(shí)驗(yàn)分組為對(duì)照組及共培養(yǎng)組,通過(guò)qRT-PCR和Elisa分別檢測(cè)共培養(yǎng)體系中的免疫調(diào)節(jié)因子及炎性因子mRNA及蛋白的表達(dá),探究所培養(yǎng)的hPDLSCs是否具有免疫調(diào)節(jié)性能。所檢測(cè)因子如下:TGF-β、IDO、IL-10、TNF-α、IFN-γ、IL-1α。(3)構(gòu)建 miR-17 的 mimics(pre-miR-17)和 inhibitor(anti-miR-17)轉(zhuǎn)染 hPDL...

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 人牙周膜干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 探究hPDLSCs的免疫調(diào)節(jié)特性
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第三部分 miR-17對(duì)hPDLSCs免疫調(diào)節(jié)特性、增殖及調(diào)亡的影響
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
展望
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號(hào)：3964744