研究背景:人牙髓干細(xì)胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)因其具有良好的成牙潛能、獲取方便、來源廣泛的特點(diǎn),被認(rèn)為是牙髓再生術(shù)的理想種子細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)Mg2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白TRPM7和CNNM4突變后導(dǎo)致牙本質(zhì)礦化不全,低Mg2+飼料飼喂小鼠使牙本質(zhì)和牙釉質(zhì)礦化明顯不足,表明Mg2+在牙發(fā)育礦化中起重要調(diào)控作用。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)Mg2+及其轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白TRPM7誘導(dǎo)人牙髓干細(xì)胞成牙本質(zhì)向分化。然而,Mg2+誘導(dǎo)人牙髓干細(xì)胞成牙本質(zhì)向分化的分子作用機(jī)制尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)旨在研究富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細(xì)胞增殖和遷移的作用,以及對轉(zhuǎn)錄組表達(dá)譜和相關(guān)信號通路的影響,揭示Mg2+促進(jìn)人牙髓干細(xì)胞成牙本質(zhì)向分化的分子作用機(jī)制。研究方法:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和CCK-8法分別檢測富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細(xì)胞遷移能力和增殖的影響。通過高通量基因組測序分析轉(zhuǎn)錄組表達(dá)譜特征。對篩選出的差異基因進(jìn)行GO和KEGG Pathway顯著性富集分析,預(yù)測差異表達(dá)基因參與的信號通路。并通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細(xì)胞ERK通路及BMP2信號通路的影響。結(jié)果:劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯...

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 富Mg²⁺微環(huán)境對人牙髓干細(xì)胞增殖和遷移的影響
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
第二章 富Mg²⁺微環(huán)境對人牙髓干細(xì)胞成牙本質(zhì)向分化及轉(zhuǎn)錄組圖譜的影響
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
第三章 富Mg²⁺微環(huán)境激活ERK/BMP2/Smads信號通路促進(jìn)人牙髓干細(xì)胞成牙本質(zhì)向分化
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
縮略詞表
成果
致謝



本文編號：3952440