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富Mg 2+ 微環(huán)境激活ERK/BMP2/Smads信號通路促進人牙髓干細胞成牙本質(zhì)向分化的作用機制研究

發(fā)布時間:2024-04-13 03:51
  研究背景:人牙髓干細胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)因其具有良好的成牙潛能、獲取方便、來源廣泛的特點,被認為是牙髓再生術(shù)的理想種子細胞。研究發(fā)現(xiàn)Mg2+轉(zhuǎn)運蛋白TRPM7和CNNM4突變后導致牙本質(zhì)礦化不全,低Mg2+飼料飼喂小鼠使牙本質(zhì)和牙釉質(zhì)礦化明顯不足,表明Mg2+在牙發(fā)育礦化中起重要調(diào)控作用。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)Mg2+及其轉(zhuǎn)運蛋白TRPM7誘導人牙髓干細胞成牙本質(zhì)向分化。然而,Mg2+誘導人牙髓干細胞成牙本質(zhì)向分化的分子作用機制尚不清楚。本實驗旨在研究富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細胞增殖和遷移的作用,以及對轉(zhuǎn)錄組表達譜和相關(guān)信號通路的影響,揭示Mg2+促進人牙髓干細胞成牙本質(zhì)向分化的分子作用機制。研究方法:細胞劃痕實驗和CCK-8法分別檢測富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細胞遷移能力和增殖的影響。通過高通量基因組測序分析轉(zhuǎn)錄組表達譜特征。對篩選出的差異基因進行GO和KEGG Pathway顯著性富集分析,預(yù)測差異表達基因參與的信號通路。并通過實驗進一步驗證富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細胞ERK通路及BMP2信號通路的影響。結(jié)果:劃痕實驗結(jié)果顯...

【文章頁數(shù)】:118 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細胞增殖和遷移的影響
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
第二章 富Mg2+微環(huán)境對人牙髓干細胞成牙本質(zhì)向分化及轉(zhuǎn)錄組圖譜的影響
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
第三章 富Mg2+微環(huán)境激活ERK/BMP2/Smads信號通路促進人牙髓干細胞成牙本質(zhì)向分化
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
全文總結(jié)
參考文獻
附錄
縮略詞表
成果
致謝



本文編號:3952440

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