目的通過觀察牙齦卟啉單胞菌脂多糖(PgLPS)對人臍靜脈內皮細胞(EA.hy926)的影響,探討PgLPS在動脈粥樣硬化(AS)的發(fā)生發(fā)展過程中可能發(fā)揮的作用。方法本文以EA.hy926細胞為研究對象,隨機提取2～4代增殖旺盛的細胞進行實驗(n=5),用不同濃度(0.01、0.1、1、10 mg/L)PgLPS刺激EA.hy926細胞,用細胞增殖檢測試劑盒(CCK8)檢測PgLPS對其細胞增殖影響,用透射電鏡觀察PgLPS對其細胞結構變化的影響,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測細胞上清可溶型細胞間黏附分子1(sICAM-1),以及用Western-blot法檢測細胞膜結合型細胞間黏附分子1(mICAM-1)的表達。結果當PgLPS濃度達到1 mg/L時,作用時間為24 h以上即可抑制EA.hy926細胞增殖(P<0.05);PgLPS濃度達到0.1 mg時透射電子顯微鏡可觀察出現符合內皮細胞焦亡的改變;低濃度和高濃度PgLPS均能促進內皮細胞sICAM-1的表達增加(P<0.01),其中0.1 mg/L組sICAM-1表達水平最高,且上清液中的sICAM-1濃度隨著P...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 細胞培養(yǎng)
    1.3 CCK-8檢測PgLPS對臍靜脈內皮細胞增殖活性的影響
    1.4 透射電子顯微鏡觀察PgLPS對臍靜脈內皮細胞超微結構的影響
    1.5 酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測PgLPS對臍靜脈內皮細胞上清中sICAM-1的影響
    1.6 Western blot檢測臍靜脈內皮細胞表面mICAM-1蛋白的表達
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結 果
    2.1 PgLPS對臍靜脈內皮細胞增殖的影響
    2.2 PgLPS對臍靜脈內皮細胞超微結構的影響
    2.3 ELISA法檢測PgLPS對臍靜脈內皮細胞上清中sICAM-1的影響
    2.4 Western blot檢測細胞膜表面mICAM-1的表達
3 討 論



本文編號：3922098