目的牙周炎患者主要表現(xiàn)之一是牙周支持組織的缺損,恢復(fù)牙周支持組織的缺損是目前臨床上亟需解決的問(wèn)題。隨著再生醫(yī)學(xué)這個(gè)概念的創(chuàng)立以及組織再生技術(shù)這些年的發(fā)展,獲取種子細(xì)胞并在體外擴(kuò)增結(jié)合支架材料置入組織缺損的部位,促進(jìn)牙周缺損處新骨的形成,是解決牙周喪失問(wèn)題新的發(fā)展方向。但干細(xì)胞體外培養(yǎng)中使用的動(dòng)物血清成分復(fù)雜,在未來(lái)臨床應(yīng)用中可能引發(fā)異基因的免疫反應(yīng)以及潛在的人畜共患病等風(fēng)險(xiǎn)。本研究采用人血小板裂解液(Human Platelet Lysate,HPL)來(lái)代替胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)對(duì)間充質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行體外擴(kuò)增。選用濃度為5%人血小板裂解液對(duì)人牙髓間充質(zhì)細(xì)胞(human Dental Pulp Mesenchymal Cells,h DPSCs)進(jìn)行體外培養(yǎng)為實(shí)驗(yàn)組;10%胎牛血清對(duì)人牙髓間充質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)作為對(duì)照組。對(duì)比兩組之間體外增殖、成骨分化及體內(nèi)骨缺損處促進(jìn)成骨能力。為人血小板裂解液代替胎牛血清作為細(xì)胞培養(yǎng)液體外擴(kuò)增h DPSC,為牙周組織工程臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。方法分別使用含5%HPL和10%FBS培養(yǎng)液對(duì)牙髓組織進(jìn)行培養(yǎng);使用增殖及毒性檢測(cè)試...

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1牙髓間充質(zhì)細(xì)胞增殖能力（**P<0.01,***P<0.001）

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文18圖1牙髓間充質(zhì)細(xì)胞增殖能力（**P<0.01,***P<0.001）Fig1CellproliferationofDPSCs(**P<0.01,***P<0.001)3.2成骨誘導(dǎo)后成骨能力檢測(cè)結(jié)果3.2.1茜素紅染色檢測(cè)結(jié)果實(shí)驗(yàn)組（5%HPL）和對(duì)照....

圖2茜素紅染色×100

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文18圖1牙髓間充質(zhì)細(xì)胞增殖能力（**P<0.01,***P<0.001）Fig1CellproliferationofDPSCs(**P<0.01,***P<0.001)3.2成骨誘導(dǎo)后成骨能力檢測(cè)結(jié)果3.2.1茜素紅染色檢測(cè)結(jié)果實(shí)驗(yàn)組（5%HPL）和對(duì)照....

圖3ALP染色

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文19較10%FBS組顏色深且染色面積較大，可得出5%HPL實(shí)驗(yàn)組較10%FBS對(duì)照組ALP活性高，（圖3）。A：10%FBS組成骨誘導(dǎo)；B：5%HPL組成骨誘導(dǎo)圖3ALP染色Fig.3ALPstaining3.2.3成骨誘導(dǎo)后ALP定量分析實(shí)驗(yàn)組（5%HP....

圖4ALP定量分析（****P<0.0001）

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文19較10%FBS組顏色深且染色面積較大，可得出5%HPL實(shí)驗(yàn)組較10%FBS對(duì)照組ALP活性高，（圖3）。A：10%FBS組成骨誘導(dǎo)；B：5%HPL組成骨誘導(dǎo)圖3ALP染色Fig.3ALPstaining3.2.3成骨誘導(dǎo)后ALP定量分析實(shí)驗(yàn)組（5%HP....

本文編號(hào)：3910358