目的:觀察唾液及殼寡糖對變形鏈球菌生物膜脫落的影響。本研究旨在為尋找一種能夠促進(jìn)口腔生物膜脫落的天然有效地菌斑控制劑提供理論依據(jù),從而降低齲病和牙周病的發(fā)生率。 方法:在蓋玻片上形成24小時變形鏈球菌生物膜,分別加入濃度依次為2.5, 5, 10, 20, 40g/L,相對分子量為2000的殼寡糖溶液,作用30min,然后應(yīng)用死菌/活菌熒光染色和激光共聚焦掃描顯微鏡技術(shù)相結(jié)合,比較殼寡糖促進(jìn)變鏈菌生物膜脫落的效果,對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析。 結(jié)果: 1.唾液組和無唾液組的細(xì)菌數(shù)量隨著殼寡糖濃度的增加而減少,與空白對照組相比均有顯著性差異(P<0.05);2.經(jīng)同一濃度殼寡糖溶液處理的唾液組細(xì)菌數(shù)量高于無唾液組的細(xì)菌數(shù)量,但兩者間并無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論:唾液和殼寡糖可以影響變鏈菌的粘附;殼寡糖可以有效地促進(jìn)變鏈菌生物膜脫落。 目的:比較不同分子量殼寡糖促進(jìn)變形鏈球菌生物膜脫落效果。本研究旨在為尋找一種能夠促進(jìn)口腔生物膜脫落的天然有效地菌斑控制劑提供理論依據(jù),從而降低齲病和牙周病的發(fā)生率。 方法:在三個6孔板中蓋玻片上形成24h變形鏈球菌生物膜,然后分別加入分子量...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

圖2空白對照組（綠色為活菌，紅色為死菌）

圖3濃度為2.5g/L時三種殼寡糖作用變鏈菌生物膜30min的斷層掃描圖

圖4濃度為2.5g/L時三種殼寡糖作用變鏈菌生物膜1h的斷層掃描圖

本文編號：3887267