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殼寡糖對變鏈菌生物膜脫落效果的實驗研究

發(fā)布時間:2024-01-27 16:15
  目的:觀察唾液及殼寡糖對變形鏈球菌生物膜脫落的影響。本研究旨在為尋找一種能夠促進口腔生物膜脫落的天然有效地菌斑控制劑提供理論依據(jù),從而降低齲病和牙周病的發(fā)生率。 方法:在蓋玻片上形成24小時變形鏈球菌生物膜,分別加入濃度依次為2.5, 5, 10, 20, 40g/L,相對分子量為2000的殼寡糖溶液,作用30min,然后應(yīng)用死菌/活菌熒光染色和激光共聚焦掃描顯微鏡技術(shù)相結(jié)合,比較殼寡糖促進變鏈菌生物膜脫落的效果,對所得數(shù)據(jù)進行方差分析。 結(jié)果: 1.唾液組和無唾液組的細(xì)菌數(shù)量隨著殼寡糖濃度的增加而減少,與空白對照組相比均有顯著性差異(P<0.05);2.經(jīng)同一濃度殼寡糖溶液處理的唾液組細(xì)菌數(shù)量高于無唾液組的細(xì)菌數(shù)量,但兩者間并無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論:唾液和殼寡糖可以影響變鏈菌的粘附;殼寡糖可以有效地促進變鏈菌生物膜脫落。 目的:比較不同分子量殼寡糖促進變形鏈球菌生物膜脫落效果。本研究旨在為尋找一種能夠促進口腔生物膜脫落的天然有效地菌斑控制劑提供理論依據(jù),從而降低齲病和牙周病的發(fā)生率。 方法:在三個6孔板中蓋玻片上形成24h變形鏈球菌生物膜,然后分別加入分子量...

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學(xué)位級別】:碩士

圖2空白對照組(綠色為活菌,紅色為死菌)

圖2空白對照組(綠色為活菌,紅色為死菌)


圖3濃度為2.5g/L時三種殼寡糖作用變鏈菌生物膜30min的斷層掃描圖

圖3濃度為2.5g/L時三種殼寡糖作用變鏈菌生物膜30min的斷層掃描圖


圖4濃度為2.5g/L時三種殼寡糖作用變鏈菌生物膜1h的斷層掃描圖

圖4濃度為2.5g/L時三種殼寡糖作用變鏈菌生物膜1h的斷層掃描圖



本文編號:3887267

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