目的探討miR-21對(duì)人牙周膜干細(xì)胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖及成骨的影響,旨在為干細(xì)胞治療牙周炎提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法酶解組織塊法分離培養(yǎng)hPDLSCs,通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)表面分子CD34、CD45、CD90、CD105對(duì)hPDLSCs進(jìn)行鑒定,采用Lipofectamine 2000將miR-21的mimics(pre-miR-21)、inhibitor(anti-miR-21)以及各自的陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染至hPDLSCs。實(shí)驗(yàn)分組:過(guò)表達(dá)組(mimics組)、過(guò)表達(dá)陰性對(duì)照組(mimics-NC組);抑制陰性對(duì)照組(inhibitor-NC組)、抑制組(inhibitor組)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)miR-21轉(zhuǎn)染效率;CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)hPDLSCs的增殖;茜素紅染色檢測(cè)hPDLSCs的成骨能力和Western blot檢測(cè)成骨相關(guān)基因Runx2的蛋白表達(dá)。結(jié)果 miR-21的mRNA表達(dá)量mimics組較mimics-NC組明顯升高,inhibitor組較inhibitor-NC組明顯降低(P <0....

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