發(fā)布時間：2024-01-16 18:30

　　目的探討干擾轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖受體蛋白1(TBL1XR1)表達(dá)對口腔鱗癌(OSCC)細(xì)胞增殖和遷移的影響及其機(jī)制。方法取OSCC細(xì)胞Cal-27,常規(guī)培養(yǎng)、傳代。取傳2代、對數(shù)生長期、生長狀態(tài)良好的Cal-27細(xì)胞,隨機(jī)分為無關(guān)序列組、TBL1XR1干擾組,分別轉(zhuǎn)染TBL1XR1 shRNA、scramble shRNA,采用RT-qPCR法鑒定轉(zhuǎn)染效率。收集兩組轉(zhuǎn)染72 h細(xì)胞,采用MTS法檢測細(xì)胞增殖活性,采用平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞增殖能力,采用Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移能力,采用Western blotting法檢測JAK2/STAT3信號通路關(guān)鍵蛋白表達(dá)。結(jié)果TBL1XR1干擾組TBL1XR1 mRNA相對表達(dá)量低于無關(guān)序列組(t=30. 53,P <0. 05)。轉(zhuǎn)染72 h細(xì)胞后,TBL1XR1干擾組再培養(yǎng)48、72、96 h時細(xì)胞增殖活性均低于無關(guān)序列組(P均<0. 05),但再培養(yǎng)24 h時細(xì)胞增殖活性與無關(guān)序列組比較P>0. 05。TBL1XR1干擾組細(xì)胞增殖和遷移能力均低于無關(guān)序列組(t分別為18. 74、20. 57,P均<0. 0...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    1.3 細(xì)胞增殖活性檢測
    1.4 細(xì)胞增殖能力檢測
    1.5 細(xì)胞遷移能力檢測
    1.6 JAK2/STAT3信號通路關(guān)鍵蛋白表達(dá)檢測
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組TBL1XR1 mRNA表達(dá)比較
    2.2 兩組細(xì)胞增殖活性比較
    2.3 兩組細(xì)胞增殖能力比較
    2.4 兩組細(xì)胞遷移能力比較
    2.5 兩組JAK2/STAT3信號通路關(guān)鍵蛋白表達(dá)比較
3 討論



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