顱骨鎖骨發(fā)育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一種由runt相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)突變引起的以骨骼發(fā)育不良為特征的先天性疾病,呈常染色體顯性遺傳。其典型的臨床表現(xiàn)有前囟門閉合不全、鎖骨發(fā)育不良、恒牙萌出障礙、多生牙等,并且,有研究顯示CCD患者發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。骨髓基質(zhì)細(xì)胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是具有多向分化潛能的干細(xì)胞,對(duì)維持骨骼系統(tǒng)的代謝平衡至關(guān)重要。研究顯示,RUNX2單倍劑量不足會(huì)導(dǎo)致CCD患者的骨髓基質(zhì)細(xì)胞(BMSCs-CCD)的生物學(xué)性能發(fā)生改變,但其內(nèi)在機(jī)制仍有待探究。有研究通過大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞證實(shí)RUNX2從轉(zhuǎn)錄水平抑制micro RNA-31(mi R-31)的表達(dá),但尚未在人類的骨髓基質(zhì)細(xì)胞中得到驗(yàn)證。本研究擬分析CCD患者骨髓基質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)特性的改變,在此基礎(chǔ)上探討mi R-31對(duì)CCD患者骨髓基質(zhì)細(xì)胞成骨功能的影響及其可能機(jī)制。第一部分:顱骨鎖骨發(fā)育不全患者骨髓基質(zhì)細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性目的...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
前言
第一部分 顱骨鎖骨發(fā)育不全患者骨髓基質(zhì)細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
第二部分 microRNA-31 調(diào)控CCD患者BMSCs成骨分化及衰老特性的機(jī)制研究
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
第三部分 敲減miR-31對(duì)BMSCs-CCD成骨能力影響的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝



本文編號(hào)：3845232