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60 Coγ射線對(duì)大鼠涎腺上皮細(xì)胞Rad50表達(dá)及超微結(jié)構(gòu)的影響

發(fā)布時(shí)間:2023-07-30 18:11
  目的:檢測(cè)Rad50(Radiation sensitive50)在放射后大鼠涎腺上皮細(xì)胞的表達(dá)水平及涎腺上皮放射后的超微結(jié)構(gòu),探討Rad50在大鼠涎腺上皮細(xì)胞放射性損傷修復(fù)過(guò)程中的作用和意義。 方法:選用36只Wistar大鼠,隨機(jī)分為6組:對(duì)照組(未照射)、3Gy組、6Gy組、9Gy組、12Gy組、15Gy組,每組6只。用60Co γ射線一次性放射大鼠腮腺、頜下腺,放射2小時(shí)后處死,立即取出大鼠腮腺、頜下腺組織備用。采用透射電鏡觀察放射后各組涎腺細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化;采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)Rad50基因表達(dá)水平的變化;運(yùn)用免疫組織化學(xué)法觀察其蛋白表達(dá)水平的變化。 結(jié)果:半定量RT-PCR結(jié)果顯示,在對(duì)照組和放射組中Rad50均有表達(dá);Rad50mRNA在各放射組和對(duì)照組中的表達(dá)沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);Rad50蛋白在大鼠腮腺中主要表達(dá)于導(dǎo)管系統(tǒng)和漿液性腺泡,在頜下腺漿液性腺泡中也有表達(dá),在導(dǎo)管和粘液性腺泡中弱表達(dá)。大鼠漿液性腺泡中15Gy組與對(duì)照組相比表達(dá)減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余各放射組與對(duì)照組Rad50表達(dá)無(wú)顯著差異(P&...

【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3837936

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