發(fā)布時間：2023-07-30 18:11

　　目的：檢測Rad50(Radiation sensitive50)在放射后大鼠涎腺上皮細胞的表達水平及涎腺上皮放射后的超微結(jié)構(gòu),探討Rad50在大鼠涎腺上皮細胞放射性損傷修復過程中的作用和意義。 方法：選用36只Wistar大鼠,隨機分為6組：對照組(未照射)、3Gy組、6Gy組、9Gy組、12Gy組、15Gy組,每組6只。用60Co γ射線一次性放射大鼠腮腺、頜下腺,放射2小時后處死,立即取出大鼠腮腺、頜下腺組織備用。采用透射電鏡觀察放射后各組涎腺細胞超微結(jié)構(gòu)的變化；采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測Rad50基因表達水平的變化；運用免疫組織化學法觀察其蛋白表達水平的變化。 結(jié)果：半定量RT-PCR結(jié)果顯示,在對照組和放射組中Rad50均有表達;Rad50mRNA在各放射組和對照組中的表達沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)；Rad50蛋白在大鼠腮腺中主要表達于導管系統(tǒng)和漿液性腺泡,在頜下腺漿液性腺泡中也有表達,在導管和粘液性腺泡中弱表達。大鼠漿液性腺泡中15Gy組與對照組相比表達減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其余各放射組與對照組Rad50表達無顯著差異(P&...

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【學位級別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
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