牙齦卟啉單胞菌誘導(dǎo)的耐受對(duì)小鼠牙槽骨吸收的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-06-27 22:54
目的:研究牙齦卟啉單胞菌(P.gingivalis)誘導(dǎo)的耐受對(duì)小鼠骨吸收相關(guān)因子白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、骨保護(hù)素(OPG)/NF-κB受體激活蛋白配體(RANKL)表達(dá)水平,以及牙槽骨吸收的影響。方法:采用1×109CFU P. gingivalis口內(nèi)涂布給菌5 d,磷酸鹽緩沖液(PBS)洗脫后,再次口內(nèi)涂布P.gingivalis給菌2 d,構(gòu)建Balb/c小鼠牙周組織耐受模型。10 d后收集新鮮牙齦組織,采用western bolt檢測(cè)牙齦組織中IL-1β、OPG和RANKL表達(dá)水平的變化。6周后,收集上頜骨,采用亞甲基藍(lán)染色法檢測(cè)牙槽骨吸收水平的改變。結(jié)果:耐受組小鼠牙齦組織中IL-1β表達(dá)水平較非耐受組降低,OPG/RANKL比值較非耐受組升高。亞甲基藍(lán)染色結(jié)果顯示,耐受組小鼠釉牙骨質(zhì)界至牙槽嵴頂(ABC-CEJ)的距離小于非耐受組(P<0.01),說(shuō)明耐受組小鼠牙槽骨吸收較非耐受組降低。結(jié)論:P.gingivalis誘導(dǎo)小鼠牙周組織耐受后,小鼠牙齦組織中骨吸收相關(guān)因子IL-1β分泌降低,OPG/RANKL比值升高,抑制了牙槽骨吸收。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 主要試劑及儀器
1.2 P.gingivalis的培養(yǎng)與增菌
1.3 構(gòu)建小鼠牙周組織耐受模型
1.4 western blot檢測(cè)骨吸收相關(guān)因子IL-1β、OPG和RANKL蛋白表達(dá)水平
1.5 亞甲基藍(lán)染色顯示小鼠牙槽骨吸收水平
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 P.gingivalis誘導(dǎo)的耐受對(duì)小鼠牙齦組織IL-1 β、OPG和RANKL蛋白表達(dá)水平的影響
2.2 P.gingivalis誘導(dǎo)的耐受對(duì)小鼠牙槽骨吸收水平的影響
3 討論
本文編號(hào):3835493
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1 材料與方法
1.1 主要試劑及儀器
1.2 P.gingivalis的培養(yǎng)與增菌
1.3 構(gòu)建小鼠牙周組織耐受模型
1.4 western blot檢測(cè)骨吸收相關(guān)因子IL-1β、OPG和RANKL蛋白表達(dá)水平
1.5 亞甲基藍(lán)染色顯示小鼠牙槽骨吸收水平
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 P.gingivalis誘導(dǎo)的耐受對(duì)小鼠牙齦組織IL-1 β、OPG和RANKL蛋白表達(dá)水平的影響
2.2 P.gingivalis誘導(dǎo)的耐受對(duì)小鼠牙槽骨吸收水平的影響
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