目的探討細(xì)胞周期蛋白B1(CCNB1)基因?qū)谇击[癌細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響及作用機制。方法實時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測人正常口腔上皮細(xì)胞系HOK和人口腔鱗癌細(xì)胞系SCC-15、SCC-4、Cal-27中CCNB1基因的表達(dá)量,將CCNB1 siRNA(si-CCNB1)和陰性對照(si-NC)轉(zhuǎn)染至SCC-15細(xì)胞,同時設(shè)置空白對照(Control),qRT-PCR和Western blot檢測各組SCC-15細(xì)胞中CCNB1的表達(dá),MTT實驗、Transwell實驗和劃痕實驗分別檢測沉默CCNB1對SCC-15細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響。Western blot檢測細(xì)胞中MMP-2、MMP-9、PI3K、Akt和p-Akt蛋白的表達(dá)。結(jié)果 CCNB1在口腔鱗癌細(xì)胞系中的表達(dá)顯著高于正常口腔上皮細(xì)胞(P <0.05),si-NC組SCC-15細(xì)胞中CCNB1mRNA和蛋白的表達(dá)與Control組無統(tǒng)計學(xué)差異(P> 0.05); si-CCNB1組中CCNB1 mRNA和蛋白的表達(dá)明顯低于si-NC組和Control組(P <0.05),si-NC組...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染和分組
    1.4 qRT-PCR
    1.5 Western blot
    1.6 MTT實驗
    1.7 Transwell實驗
    1.8 劃痕實驗
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 CCNB1在口腔鱗癌細(xì)胞中呈高表達(dá)
    2.2 轉(zhuǎn)染CCNB1 siRNA抑制SCC-15細(xì)胞中CC-NB1的表達(dá)
    2.3 沉默CCNB1抑制SCC-15細(xì)胞增殖
    2.4 沉默CCNB1抑制SCC-15細(xì)胞侵襲和遷移
    2.5 沉默CCNB1抑制PI3K/Akt信號通路的活化
3 討論



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