目的探討細(xì)胞周期蛋白B1(CCNB1)基因?qū)谇击[癌細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響及作用機(jī)制。方法實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)人正常口腔上皮細(xì)胞系HOK和人口腔鱗癌細(xì)胞系SCC-15、SCC-4、Cal-27中CCNB1基因的表達(dá)量,將CCNB1 siRNA(si-CCNB1)和陰性對(duì)照(si-NC)轉(zhuǎn)染至SCC-15細(xì)胞,同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照(Control),qRT-PCR和Western blot檢測(cè)各組SCC-15細(xì)胞中CCNB1的表達(dá),MTT實(shí)驗(yàn)、Transwell實(shí)驗(yàn)和劃痕實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)沉默CCNB1對(duì)SCC-15細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響。Western blot檢測(cè)細(xì)胞中MMP-2、MMP-9、PI3K、Akt和p-Akt蛋白的表達(dá)。結(jié)果 CCNB1在口腔鱗癌細(xì)胞系中的表達(dá)顯著高于正�？谇簧掀ぜ�(xì)胞(P <0.05),si-NC組SCC-15細(xì)胞中CCNB1mRNA和蛋白的表達(dá)與Control組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05); si-CCNB1組中CCNB1 mRNA和蛋白的表達(dá)明顯低于si-NC組和Control組(P <0.05),si-NC組...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染和分組
    1.4 qRT-PCR
    1.5 Western blot
    1.6 MTT實(shí)驗(yàn)
    1.7 Transwell實(shí)驗(yàn)
    1.8 劃痕實(shí)驗(yàn)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 CCNB1在口腔鱗癌細(xì)胞中呈高表達(dá)
    2.2 轉(zhuǎn)染CCNB1 siRNA抑制SCC-15細(xì)胞中CC-NB1的表達(dá)
    2.3 沉默CCNB1抑制SCC-15細(xì)胞增殖
    2.4 沉默CCNB1抑制SCC-15細(xì)胞侵襲和遷移
    2.5 沉默CCNB1抑制PI3K/Akt信號(hào)通路的活化
3 討論



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