目的:應(yīng)用棉線結(jié)扎法建立小鼠實(shí)驗(yàn)性種植體周?chē)啄Ｐ?通過(guò)觀測(cè)不同時(shí)期的大體表現(xiàn)和組織破壞程度,以建立小鼠種植體周?chē)追制谀Ｐ?通過(guò)檢測(cè)疾病不同時(shí)期種植體齦溝液中白細(xì)胞介素的含量,獲得種植體周?chē)撞〕讨懈靼准?xì)胞介素的表達(dá)變化。方法:將40只4周齡(18～22 g)雄性C57BL小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,拔除小鼠右上頜第一磨牙并即刻植入規(guī)格為1.0 mm×1.5 mm的純鈦螺紋種植釘;4周后,實(shí)驗(yàn)組小鼠種植釘頸部結(jié)扎5-0棉線,建立種植體周?chē)啄Ｐ�。�? d分別對(duì)2組種植體進(jìn)行影像學(xué)和大體指標(biāo)測(cè)量,根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù)對(duì)種植體周?chē)走M(jìn)行早、中、晚分期。分別提取實(shí)驗(yàn)組小鼠早、中、晚3期種植體齦溝液并檢測(cè)其IL-1α、IL-1β、IL-6和IL-17A含量。采用SPSS 22.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:棉線結(jié)扎建立種植體周?chē)啄Ｐ秃?0 d,所有實(shí)驗(yàn)組小鼠種植體周?chē)啦酃俏者_(dá)25%,確認(rèn)為早期;第20天,95%的實(shí)驗(yàn)組小鼠牙槽骨吸收達(dá)25%～50%,確認(rèn)為中期;第30天,全部實(shí)驗(yàn)組小鼠牙槽骨吸收超過(guò)50%,確認(rèn)為晚期。IL-1α和IL-6在中期組表達(dá)水平減少;IL-1α、IL-6和IL-...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 小鼠選擇
    1.2 定制純鈦種植釘
    1.3 建立分期模型的實(shí)驗(yàn)方案
    1.4 建立小鼠種植體周?chē)追制谀Ｐ?br>        1.4.1 拔牙和即刻植入種植釘
        1.4.2 絲線結(jié)扎
        1.4.3 影像學(xué)檢查及大體指標(biāo)觀察
    1.5 白細(xì)胞介素含量檢測(cè)
        1.5.1 齦溝液（gingival crevicular fluid,GCF）提取
        1.5.2 白細(xì)胞介素含量檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 X線片測(cè)量結(jié)果
    2.2 大體觀測(cè)結(jié)果
    2.3 IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-17A檢測(cè)結(jié)果
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