目的:在正畸復(fù)發(fā)過(guò)程中,探究miR-146a對(duì)大鼠牙周組織中炎癥相關(guān)基因的表達(dá)情況及相關(guān)信號(hào)通路的影響。方法:24只雄性SD大鼠,分為空白組(C組)和正畸牙齒移動(dòng)模型組,模型組加力14 d后去除裝置,并將其隨機(jī)分為模型組(N組)、模型對(duì)照組(P組)、模型治療組(T組);去除裝置后,N組即刻處死取材,T組注射agomiR-146a, P組注射等量的陰性對(duì)照agomiR-control;連續(xù)注射7 d后取各組牙周組織,使用RT-PCR檢測(cè)組織中miR-146a的表達(dá)情況,用RT-PCR和Western blot檢測(cè)IRAK-1和TRAF6基因和蛋白的表達(dá)情況,用ELISA法檢測(cè)牙周組織中IL-6、IL-1β、TNF-α的表達(dá)變化,用HE染色觀察各組牙周組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果:與C組比較,P組miR-146a的表達(dá)量明顯下降(P<0.01),IRAK-1、TRAF6及炎癥指標(biāo)的表達(dá)均顯著增加(P<0.01),且炎性細(xì)胞浸潤(rùn)增多,牙槽骨吸收;T組注射miR-146a激動(dòng)劑后,miR-146a的表達(dá)量有所升高,IRAK-1、TRAF6及炎癥指標(biāo)的表達(dá)均顯著降低(P<0.05),炎...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.2 大鼠正畸牙齒移動(dòng)模型的建立
    1.3 方法
        1.3.1 Real-time PCR
        1.3.2 Western blot
        1.3.3 ELISA法
        1.3.4 HE染色
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 miR-146a、IRAK-1、TRAF6基因表達(dá)結(jié)果
    2.2 IRAK-1和TRAF6的蛋白表達(dá)結(jié)果
    2.3 IL-6、IL-1β、TNF-α ELISA檢測(cè)結(jié)果
    2.4 HE染色結(jié)果
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